酞丁安搽劑
...純皰疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的複製,而不影響病毒從Vero細胞內的釋放。其作用機理是明顯抑制病毒DNA合成,而對正常細胞DNA合成的影響甚微,又經試驗證明其還具有較好的抗真菌作用和止癢作用。【適應症】本品適用於治療單純皰...
藥品說明書磷酸哌喹片
...的一種代償反應。【藥代動力學】經胃腸道吸收,24小時內的吸收率爲80%~90%,吸收後分佈於肝、腎、肺、脾等組織內,給藥後8小時內,在肝內的藥量可達給藥總劑量的1/4左右。該藥在體內緩慢消失,T1/2爲9.4天。藥物隨膽汁排...
藥品說明書;抗寄生蟲藥磷酸哌喹片
...的一種代償反應。【藥代動力學】經胃腸道吸收,24小時內的吸收率爲80%~90%,吸收後分佈於肝、腎、肺、脾等組織內,給藥後8小時內,在肝內的藥量可達給藥總劑量的1/4左右。該藥在體內緩慢消失,T1/2爲9.4天。藥物隨膽汁排...
藥品說明書依託度酸片
...放、雙盲的臨牀驗證中觀察4~320周的結果以及世界範圍內的大約6萬病人在依託度酸上市後的監測結果,上市後的自發性報道也包含在其中。臨牀研究顯示,依託度酸總的耐受性較好,大多數不良反應輕微而且短暫,以下所列的...
藥品說明書注射用甲硝唑磷酸二鈉
...替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用,可減慢本品在肝內的代謝及其排泄,延長本品的血消除半衰期(T1/2b),應根據血藥濃度測定的結果調整劑量。4.本品可干擾雙硫侖代謝,兩者合用時患者飲酒後可出現精神症狀,故2周...
藥品說明書阿苯達唑片
...胺碸醇。對腸道線蟲選擇性及不可逆性地抑制寄生蟲腸壁細胞胞漿微管系統的聚合,阻斷其對多種營養和葡萄糖的攝取吸收,導致蟲體內源性糖原耗竭,並抑制延胡索酸還原酶系統,阻止三磷酸腺苷的產生,致使蟲體無法生存和...
藥品說明書阿苯達唑顆粒
...胺碸醇。對腸道線蟲選擇性及不可逆性地抑制寄生蟲腸壁細胞胞漿微管系統的聚合,阻斷其對多種營養和葡萄糖的攝取吸收,導致蟲體內源性糖原耗竭,並抑制延胡索酸還原酶系統,阻止三磷酸腺苷的產生,致使蟲體無法生存和...
藥品說明書阿苯達唑膠囊
...胺碸醇。對腸道線蟲選擇性及不可逆性地抑制寄生蟲腸壁細胞胞漿微管系統的聚合,阻斷其對多種營養和葡萄糖的攝取吸收,導致蟲體內源性糖原耗竭,並抑制延胡索酸還原酶系統,阻止三磷酸腺苷的產生,致使蟲體無法生存和...
藥品說明書鍀[99mTc]亞甲基二膦酸鹽注射液
...尿的遷移速率爲(0.0133±0.0031)/分鐘。靜脈注射後3小時骨骼內的聚集量達到峯值,約爲注射劑量的40%~50%,可持續2小時以上,在骨的半衰期約24小時。軟組織內的聚集量於30分鐘達到峯值,然後逐漸下降,因此,最理想的顯像時間...
藥品說明書鹽酸氨基葡萄糖膠囊
...的氨基單糖,是蛋白多糖合成的前體物質,可以刺激軟骨細胞產生有正常多聚體結構的蛋白多糖,提高軟骨細胞的修復能力,抑制損傷軟骨的酶如膠原酶和磷酯酶A2,並可防止損傷細胞的超氧化自由基的產生,可以促進軟骨基質...
藥品說明書