微衛星標記在家畜遺傳育種研究中的應用
...的側翼序列構成。保守的側翼序列使微衛星特異地定位於染色體某一區域,核心序列重複數的差異則形成微衛星的高度多態性[2]。 根據微衛星的結構,Weber等將其分爲三類,即完全的(Perfect)、不完全的(Imperfect)和複合的...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞中國科學家在國際上首次建立全新植入前胚胎遺傳學診斷方法
...thaneuploidyandlinkageanalyses,高通量測序同時檢測突變位點、染色體異常以及連鎖分析),可以在早期胚胎階段對各種單基因遺傳疾病和染色體疾病同時進行精確診斷,以避免嚴重遺傳病患兒的出生。作爲植入前胚胎遺傳學診斷的新...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第二十五章 遺傳諮詢
...先天性代謝病和血紅蛋白病的實驗室檢查。 4.細胞染色體核型分析。 根據以上各項檢查進行綜合分析,作出正確診斷。 (二)確定遺傳方式 遺傳病的遺傳方式一般分爲: 1.染色體病:由染色體數目和結...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;婦產科學林木比較基因組學研究進展
...同物種間的基因組比較研究可以爲探索相關物種或類羣的染色體/基因組結構和進化機理提供有效的手段[4]。林木比較基因組學研究起步較晚,但發展迅速。目前,林木比較基因組學研究主要集中於楊柳科(Salicaceae)、松科(Pinaceae)、...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞Fabry病腎活檢的電鏡觀察和分析
...albiopyelectronmicroscopy Fabry病又名Anderson-Fabry病。此病是X染色體連鎖隱性遺傳性疾病。由於α-半乳糖苷酶A的部分或全部缺乏,導致神經酰胺三己糖苷(globotriaosylceramide,Gb3)在組織和器官中進行性堆積,引發心、腎、眼、腦、...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第9期;臨牀醫學X-連鎖無丙種球蛋白血癥的研究進展
...而其他10%~20%[1]的病人存在其他問題,有研究顯示常染色體編碼Igφ[2,3]、μHC[4]和LC的基因存在突變。1BTK的遺傳學特性大多數PID的遺傳形式已經明確,幾乎均爲單基因遺傳,多數爲常染色體隱性遺傳,其次爲X連鎖隱性...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第10期銀杏葉、肌氨肽苷治療原發性視網膜色素變性56例臨牀觀察
...遺傳學分類系根據家族史,將本病主要分爲4大類,即常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖遺傳及孤立型(指無家族史者),本病的確切病因與發病機制尚無定論[1]。本病隱性遺傳患者發病早、病情重,發展快,預...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代耳鼻喉雜誌;2008年第5卷第1期6-3交換和重組值
染色體內重組是交換的結果,但交換不一定導致重組。因爲我們是依據標記基因來判斷是否重組的,若在兩個標記基因之間發生奇次數交換,結果必然導致重組,但若發生偶次數交換,標記基因並不重組。 不能進行自由組合...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;遺傳學發展性閱讀障礙的遺傳學研究進展
...眼優勢與其無關[4]。Zahalkova研究推斷出閱讀障礙爲常染色體顯性遺傳,在女性中外顯率減少[5]。研究發現,學校兒童中,男性發病率高於女性,不同研究中男女比例受不同研究方法影響。在2005年荷蘭的一次大範圍調查中,...
醫源資料庫;在線期刊;中國學校衛生;2007年第27卷第11期銀屑病的分子遺傳學進展
...而有一子女受累時則其他同胞發病可能性接近25%,這與常染色體隱性遺傳相符;致病基因頻率的計算結果爲25%。用這種模式可計算出不同的復發風險率:父母同時患病,子女的風險爲75%;只一個親代發病後代風險爲15%;父母均非...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;皮膚病學