兒童型腎髓質囊性病1例
...系統表現爲智力落後、小腦共濟失調。還常伴有先天性肝纖維化。腎臟改變:可以有多飲多尿、遺尿,貧血和生長發育落後,尿比重低,尿蛋白(+)~(++),嗜鹽癖、無力、骨痛、骨畸形,水腫、高血壓,腎功能不全、酸中毒...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2006年第3卷第2期先天性多發性關節攣縮症
...概述】先天性多發性關節攣縮症是因肌肉、關節囊及韌帶纖維化,引起以全身多個關節僵直爲特徵的綜合症。【治療措施】本病的治療面臨許多困難,因受累關節多需要多次手術。術後複發率高,需反覆手術。但患兒智商多高於...
求醫問藥;疾病手冊;創傷及骨科橈骨粗隆下截骨術治療先天性上尺橈關節融合
...本病並非單純的骨性融合畸形,還可伴有筋膜組織攣縮、纖維方向異常,骨間膜狹窄、旋後肌異常或缺如。前臂異常可能很廣泛,以至不可能有旋轉,即使手術將尺橈骨分開,骨間膜全部劈開,也難以獲得前臂旋轉功能,而且尺...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2006年第14卷第13期小鼠突變基因的特點
...和水貂的部分白化相似。因此米色小鼠可作爲Chediak-Higashi綜合徵的一個模型。 2.泡沫細胞性網狀細胞增多(FoamcellNeticulosis)小鼠:這種鼠病與人類Gaucker氏和Nieman-pick氏病相似。發現於3月齡的CBA小鼠,淋巴器官發生明顯改變...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;動物學技術溶血尿毒綜合徵
【概述】溶血尿毒綜合徵(heomlyticuremicsyndrome,HUS):是以溶血性貧血、血小板減少及急性腎功能衰竭爲特徵的一種綜合徵。主要見於嬰幼兒,國內報道僅數十例,以學齡兒童多見。本症是小兒急性腎功能衰竭常見的原因之一,曾...
求醫問藥;疾病手冊;兒科第四節 突變基因的特點--一、小鼠突變基因的特點
...和水貂的部分白化相似。因此米色小鼠可作爲Chediak-Higashi綜合徵的一個模型。 2.泡沫細胞性網狀細胞增多(FoamcellNeticulosis)小鼠:這種鼠病與人類Gaucker氏和Nieman-pick氏病相似。發現於3月齡的CBA小鼠,淋巴器官發生明顯改變...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用實驗動物學先天性睾丸發育不全綜合徵是一種什麼病?
先天性睾丸發育不全綜合徵又叫克萊恩費爾特(KlinFelter)綜合徵或克氏綜合徵。另外,本病還有幾個名稱如:曲細精管纖維化綜合徵、X染色體增多症、47,XXY綜合徵等,其實這些不同名稱指的都是一種疾病。 先天性睾丸發育不...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;不孕不育防治350問Schmid型幹骺端軟骨發育異常X線診斷分析(附4例報告)
...關疾病鑑別[4]:如軟骨發育不良、佝僂病、4型(Morguio綜合徵)。軟骨發育不良表現爲:手足骨及四肢骨的多發囊狀透亮區,其中可見沙粒樣鈣化,受累的骨皮質膨脹,骨端增寬,骨幹短縮,彎曲畸形。佝僂病以手部及踝部最...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第11期肱三頭肌內側頭在肘管綜合徵發病機制中的作用
【摘要】 目的對肘管綜合徵的發病機制做回顧性研究,探討肱三頭肌內側頭在肘管綜合徵發病機制中的作用。方法對成人新鮮冰凍屍體8具16側肘管進行詳細的解剖,做動態觀察及測量,探討肱三頭肌內側頭在肘管綜合徵中的...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2007年第4卷第4期彩色多普勒超聲對胎兒泌尿生殖系統畸形的診斷價值
...畸形情況共檢出泌尿生殖系統畸形胎兒25例,包括腎臟不發育(單側腎缺如)1例,腎臟發育不良2例,腎積水12例,多囊腎11例;其中有20例病兒進行了染色體檢查,8例胎兒有染色體異常。 1.3.2胎兒泌尿生殖系統畸形的彩色多普...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2006年第21卷第6期