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單側腎不發育
...未發育的腎臟無腎實質、腎盂和腎蒂殘跡，輸尿管爲索狀纖維組織，無管腔（圖1）。單側腎缺如的臨牀表現：代償肥大的孤立腎完全可以負擔正常的生理需要，生活不受影響，可無任何不適，常終身不被發現。偶因對側腎臟合...
疾病；泌尿外科；泌尿生殖系先天性畸形；泌尿系先天性畸形；腎畸形 -
單側腎
...未發育的腎臟無腎實質、腎盂和腎蒂殘跡，輸尿管爲索狀纖維組織，無管腔（圖1）。單側腎缺如的臨牀表現：代償肥大的孤立腎完全可以負擔正常的生理需要，生活不受影響，可無任何不適，常終身不被發現。偶因對側腎臟合...
疾病；泌尿外科；泌尿生殖系先天性畸形；泌尿系先天性畸形；腎畸形 -
孤立腎
...未發育的腎臟無腎實質、腎盂和腎蒂殘跡，輸尿管爲索狀纖維組織，無管腔（圖1）。單側腎缺如的臨牀表現：代償肥大的孤立腎完全可以負擔正常的生理需要，生活不受影響，可無任何不適，常終身不被發現。偶因對側腎臟合...
疾病；泌尿外科；泌尿生殖系先天性畸形；泌尿系先天性畸形；腎畸形 -
單側腎缺損
...未發育的腎臟無腎實質、腎盂和腎蒂殘跡，輸尿管爲索狀纖維組織，無管腔（圖1）。單側腎缺如的臨牀表現：代償肥大的孤立腎完全可以負擔正常的生理需要，生活不受影響，可無任何不適，常終身不被發現。偶因對側腎臟合...
疾病；泌尿外科；泌尿生殖系先天性畸形；泌尿系先天性畸形；腎畸形 -
限制性皮病
...角蛋白增多。診斷檢查：需鑑別者有Cocoon胎兒，Neu-Laxova綜合徵，腦—眼—面—骨骼綜合徵等。這些病通過臨牀即能區分。預後：通常在生後短期內死亡，最長存活僅4個月。相關出處：皮膚病學
疾病；皮膚性病科 -
單側腎缺如
...未發育的腎臟無腎實質、腎盂和腎蒂殘跡，輸尿管爲索狀纖維組織，無管腔（圖1）。單側腎缺如的臨牀表現：代償肥大的孤立腎完全可以負擔正常的生理需要，生活不受影響，可無任何不適，常終身不被發現。偶因對側腎臟合...
疾病；泌尿外科；泌尿生殖系先天性畸形；泌尿系先天性畸形；腎畸形 -
沃納綜合徵
拼音：wònàzōnghézhēng英文：adultprogeria疾病別名維爾納氏綜合徵,維爾納綜合徵,成人早老綜合徵,成人早老症,成人型早老症,白內障-硬皮病-早老綜合徵,Wernersyndrome,adultprogeria疾病分類風溼免疫科疾病概述本綜合徵也稱成人早老症、...
疾病；風溼免疫科 -
先天性腎病綜合徵
...代碼：ICD:N07.8疾病分類：腎臟內科疾病概述：先天性腎病綜合徵(congenitalnephroticsyndrome，CNS)指生後3個月內發病的腎病綜合徵。它具有兒童型腎病綜合徵一樣的臨牀表現，即出生時或出生後3個月內出現大量蛋白尿、高度水腫、高...
疾病；腎臟內科 -
腎盂輸尿管連接部纖維組織切除鬆解術
...noffibriousbandsandpyeloureterolysis手術名稱：腎盂輸尿管連接部纖維組織切除鬆解術別名：腎盂輸尿管移行部纖維組織切除鬆解術；輸尿管腎盂連接部纖維組織切除鬆解術；輸尿管腎盂接界處纖維組織切除鬆解術；輸尿管腎孟的接合處...
泌尿外科手術；腎臟手術；腎盂輸尿管連接部梗阻的手術治療；手術 -
Albright遺傳性骨營養不良
...害。少數有低代謝率、糖耐量降低、性腺發育不全（Turner綜合徵）。假性甲狀旁腺功能減退症的治療基本上與真性者同，症狀較真性者易控制。如及時診斷及治療，一般預後較好。假性甲狀旁腺功能減退症因系遺傳性疾病，尚無...
疾病；內分泌科；腎內科；腎小管疾病；腎小管鈣、磷轉運障礙疾病；甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病；腎內科