質粒DNA的大量製備
...相當的轉頭)於4℃以4000轉/分離心15分鐘,棄上清,敞開離心管口並倒置離心管使上清全部流盡。 2)將細菌沉澱重懸於100ml用冰預冷的STE中。 STE 0.1mol/LNaCl 10mmol/LTris.Cl(pH8.0) 1mmol/LEDTA(pH8.0) 2)按步驟...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術質粒DNA的鹼裂解法提取與純化
...250g振盪培養過夜(約12-14hr)。 2.取1.5ml培養物入微量離心管中,室溫離心8000g×1min,棄上清,將離心管倒置,使液體儘可能流盡。 3.將細菌沉澱重懸於100μl預冷的溶液Ⅰ中,劇烈振盪,使菌體分散混勻。 4.加200μl新鮮...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術第六節 樣品處理與注意事項
...用此程序) ①將細胞樣品用PBS稀釋至10ml,置15ml錐形離心管中; ②100×g離心2~5min,吸去上清; ③細胞再懸浮於10mlPBS中重新離心洗滌; ④沉澱物懸浮於溶液2中,使細胞濃度約爲6×106/ml,移至1.5ml管中; ⑤5...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸肺炎鏈球菌幾種保存方法的比較
...昆明種小鼠。 1.1.5菌種保存管2ml安瓿或1.5ml連蓋塑料離心管,高壓滅菌後烘乾。 2方法 2.1甘油保存法從生長良好的血平板上取2~3環肺炎球菌移入盛有0.5ml無菌甘油的小離心管中,蓋上蓋後用封口膜密封管口,放-20℃冰...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第1期細胞的凍存和復甦
...凍存 1、消化細胞(同實驗二),將細胞懸液收集至離心管中。 2、1000rpm離心10分鐘,棄上清液。 3、沉澱加含保護液的培養,計數,調整至5×106/ml左右。 4、將懸液分至凍存管中,每管1ml。 5、將凍存管口封嚴...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術簡易掰玻璃安瓿方法
...道5cm,將砂輪串在輸液管上,可方便使用。 13無菌離心管張愛香等[9]介紹用離心管掰安瓿。根據安瓿大小選擇適合型號的離心管,將離心管開口端套於已鋸已消毒的安瓿頂端,使離心管開口邊緣恰好卡於安瓿頸部的易折...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2007年第4卷第15期原代細胞培養
...右的小塊,再用PBS清洗,洗到組織塊發白爲止。移入無菌離心管中,靜置數分鐘,使組織塊自然沉澱到管底,棄去上清。3.消化、接種培養吸取0.25%胰蛋白酶一0.02%EDTA混合消化液1ml,加入離心管中,與組織塊混勻後,加上管...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術蛋白酶K的妙用
...全失活。數年前首次使用它,是替代DEPC處理RNA抽提用的離心管和槍頭,效果不錯;後來又用於處理RNase-Free的水,效果也是一級棒。從此就再也不用DEPC了。現在將它的細節公開,與大家分享。配製RNA裂解試劑時,直接用滅菌的雙...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;基本實驗技術;常用試劑用CaCl2處理製備新鮮的大腸桿菌感受態細胞
...在無菌條件下將細菌轉移到一個,用冰預冷的50ml聚丙烯離心管中,冰上放置10~20min; 3於4℃4000轉/分離心10min,回收細菌細胞; 4將管倒置1min,以使最後殘留的痕量培養液流盡; 5以10ml用冰預冷的0.1mMCaCl2重懸每份沉...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術臨牀基因擴增檢驗實驗室基本設置標準
...5、消耗品:一次性手套、一次性吸水紙、耐高壓處理的離心管和加樣器吸頭(帶濾心) 6、專用工作服和工作鞋 7、專用辦公用品 (二)標本製備區 1、2-8C冰箱、-20C或-80C冰箱 2、高速臺式冷凍離心機 3、混...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;實驗室試劑儀器