家族性血β脂蛋白異常症
概述:家族性異常β脂蛋白血癥(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血癥,由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤,因而曾稱之爲結節性黃色...
疾病;心血管內科;高脂血症家族性異常β脂蛋白血癥
...dànbáixuèzhèng英文:familialdysbetalipoproteinemia概述:家族性異常β脂蛋白血癥(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血癥,由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌...
疾病;心血管內科;高脂血症老年骨髓增生異常綜合徵
...gzōnghézhēng英文:senilemyelodysplasticsyndromes概述:骨髓增生異常綜合徵(MDS)是一組起源於多能造血幹細胞的惡性克隆性疾病。主要特徵有:①血細胞發育異常,表現爲骨髓無效和病態造血;②惡性克隆保留一定程度的分化潛力,...
老年病科;老年人血液系統疾病弱視·稟賦不足證
...藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2013)];定義:弱視·稟賦不足證(amblyopiawithconstitutionalinsufficiencypattern)是指稟賦不足,以胎患內障術後或先天遠視、近視等致視物不清,或兼見小兒夜驚,遺尿,舌質淡,脈弱爲常見症的弱...
中醫學;中醫眼科學;中醫證名;其他眼病;弱視老年人骨髓增生異常綜合症
...gzōnghézhèng英文:senilemyelodysplasticsyndromes概述:骨髓增生異常綜合徵(MDS)是一組起源於多能造血幹細胞的惡性克隆性疾病。主要特徵有:①血細胞發育異常,表現爲骨髓無效和病態造血;②惡性克隆保留一定程度的分化潛力,...
老年病科;老年人血液系統疾病老年人骨髓增生異常綜合徵
...gzōnghézhēng英文:senilemyelodysplasticsyndromes概述:骨髓增生異常綜合徵(MDS)是一組起源於多能造血幹細胞的惡性克隆性疾病。主要特徵有:①血細胞發育異常,表現爲骨髓無效和病態造血;②惡性克隆保留一定程度的分化潛力,...
疾病;老年病科;老年人血液系統疾病異常冠狀動脈開口重塑術
...uzhòngsùshù英文:remodelingoftheabnormalcoronaryostium手術名稱:異常冠狀動脈開口重塑術分類:心血管外科/冠狀動脈起源異常手術/冠狀動脈異常起源於主動脈的手術治療ICD編碼:35.8402概述:左或右冠狀動脈異常起源於不相應的主動脈...
心血管外科手術;冠狀動脈起源異常手術;冠狀動脈異常起源於主動脈的手術治療;手術寬β病
概述:家族性異常β脂蛋白血癥(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血癥,由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤,因而曾稱之爲結節性黃色...
疾病;心血管內科;高脂血症殘粒移去障礙病
概述:家族性異常β脂蛋白血癥(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血癥,由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤,因而曾稱之爲結節性黃色...
疾病;心血管內科;高脂血症寬β脂蛋白病
概述:家族性異常β脂蛋白血癥(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血癥,由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤,因而曾稱之爲結節性黃色...
疾病;心血管內科;高脂血症