治療線粒體肌病的新方法
神經肌肉類疾病目前正影響着全世界成千上萬兒童和成年人的生活,這種疾病是由於線粒體中ATP(三磷酸腺苷)生產系統發生缺陷而導致的。線粒體肌病是一種嚴重的臨牀疾病,其主要病因是ATP生產氧化磷酸化(oxidativephosphorylat...
行業資訊;臨牀快報;神經科第二章 吞嚥障礙
...不同方式影響正常吞嚥過程。大部分口咽部功能異常是由神經或肌肉疾病引起的,導致口腔控制食團困難,不能激發咽部吞嚥反射,從而使固體和液體食物從口至食管下嚥困難。因鼻咽部和氣道未受保護,可導致嚴重的呼吸道並...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;胃腸動力檢查手冊Eaton-Lambert氏綜合徵
...病機多數伴發於癌腫,以小細胞型肺癌最多見。由於運動神經末稍乙酰膽鹼的釋放減少,使神經肌肉傳導障礙。臨牀表現多數50歲以後起病,男性多見;多伴發腫瘤,以小細胞型肺癌最多見;主要是四肢近端的軀幹肌肉無力,下...
求醫問藥;疾病大全;頭部先天性肥厚性幽門狹窄
...明。常見於高體重的男嬰,但與胎齡的長短無關。(二)神經功能主要從事幽門腸肌層神經叢的研究者,發現神經節細胞直至生後2~4周才發育成熟,因此,許多學者認爲神經細胞發育不良是引起幽門肌肉肥厚的機理,而否定過...
求醫問藥;疾病手冊;胃腸外科重症肌無力合併脂質沉積性肌病1例
...抗體(ACh-Ab)介導的、細胞免疫依賴的及補體參與的累及神經肌肉接頭的自身免疫性疾病,主要表現爲受累骨骼肌的無力和異常疲勞。脂質沉積性肌病(lipidstoragemyopathy,LSM)是肌肉中長鏈脂肪酸氧化過程缺陷,導致脂質在肌纖...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第2期末梢神經炎
...性肝炎、傷寒、腮腺炎等,少數可因病原體直接侵犯周圍神經所致,如麻風神經炎等。四、過敏、變態反應:如血清治療或疫苗接種後神經炎等。五、其它:如結締組織疾病,遺傳性疾病如腓骨肌萎縮症、遺傳性共濟失調性周圍...
求醫問藥;疾病大全;頭部第五章 結腸和直腸肛門疾病
...發於結構異常,如: (a)腸扭轉 (b)腸狹窄 (c)腸神經系統疾病(先天性巨結腸) (d)腫瘤 ·排出道梗阻 ·結腸無力——慢轉運性便祕,此爲終生性。爲瀉劑依賴型便祕,主要影響女性。有結腸轉運時間延長,...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;胃腸動力檢查手冊第三節 頭痛
...,腦膜(前和中)動脈,腦底近威廉環的大動脈,上部頸神經和Ⅴ、Ⅸ、Ⅹ腦神經。而腦實質、室管膜、脈絡叢、顱骨、硬腦膜、蛛網膜和軟腦膜的大部分對疼痛不敏感。顱骨的骨膜對局部牽張敏感。 (二)基本機理 1....
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;急診醫學第十三章 肌病--第一節 肌營養不良症
...源纖維受累,病變繼續發展則爲大片肌源纖維溶解,繼發神經纖維脫髓的改變。 [臨牀表現] 按照典型的遺傳形式和主要臨牀表現,可將肌營養不良症分爲下列類型: (一)假肥大型屬X-連鎖隱性遺傳,是最常見的類...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學多飲多尿四肢無力
...呼吸20次/min,血壓16/10kPa。心肺無異常,肝脾未觸及。顱神經無異常,四肢肌張力低,雙側腱反射弱,雙上肢肌力3級,雙下肢肌力2級。病理反射未引出,無深、淺感覺障礙。實驗室檢查:血、尿、大便常規正常;血鉀2.5mmol/L,鈉132...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2004年第1卷第4期