測定磷酸可待因和阿司匹林的含量
...不同比例、不同酸度的流動相,最後選用了甲醇—醋酸鹽緩衝液(pH3.5)系統做流動相,使磷酸可待因、阿司匹林和水楊酸三者得到了很好的分離。3.3 阿司匹林遇溼氣不穩定,在配成溶液後逐漸分解。從液相色譜圖中可以看到,新鮮...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文測定磷酸可待因和阿司匹林的含量
...不同比例、不同酸度的流動相,最後選用了甲醇—醋酸鹽緩衝液(pH3.5)系統做流動相,使磷酸可待因、阿司匹林和水楊酸三者得到了很好的分離。3.3 阿司匹林遇溼氣不穩定,在配成溶液後逐漸分解。從液相色譜圖中可以看到,新鮮...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效毛細管電泳法研究鹽酸司來吉蘭的手性分離
...來吉蘭的對映體。方法:對影響分離的手性選擇劑、運行緩衝液等進行了系統的研究。結果:用含20mmol.L-1羥丙基-β-環糊精(HP-β-CD),50mmol.L-1磷酸鹽緩衝液(pH4.7)作運行緩衝液,使鹽酸司來吉蘭對映體獲得基線分離。結論:本法...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文用毛細管電泳法測定喘咳寧片中鹽痠麻黃鹼和巴比妥的含量
...內標物,以20mmol/L硼砂-20mmol/L磷酸二氫鈉(pH7.0)爲運行緩衝液,分離電壓爲9.0kV時,在9min內完成分離.鹽痠麻黃鹼和巴比妥分別在0.17~1.39mmol/L和0.54~4.16mmol/L範圍內有良好線性關係(r=0.9987和r=0.9963),最低檢測限分別爲2.97 μ...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文實驗室常用貯存液的配製參數
...水溶液中不穩定。應在使用前從貯存液中現用現加於裂解緩衝液中。PMSF在水溶液中的活性喪失速率隨pH值的升高而加快,且25℃的失活速率高於4℃。pH值爲8.0時,20μmmol/lPMSF水溶液的半壽期大約爲85min,這表明將PMSF溶液調節 爲...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;實驗室試劑儀器實驗室常用貯存液的配製參數
...水溶液中不穩定。應在使用前從貯存液中現用現加於裂解緩衝液中。PMSF在水溶液中的活性喪失速率隨pH值的升高而加快,且25℃的失活速率高於4℃。pH值爲8.0時,20μmmol/lPMSF水溶液的半壽期大約爲85min,這表明將PMSF溶液調節 爲...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;基本實驗技術;常用試劑高效毛細管電泳法測定膚炎康霜中氯黴素和地塞米松磷酸鈉
...的含量。方法高效毛細管電泳法。毛細管60cm×75μm;運行緩衝液100mmol/L硼砂(pH9.2),高壓進樣l0s,分離電壓25kv,溫度25℃,檢測波長240nm。結果氯黴素在20~100/μg/ml濃度範圍內線性關係良好(r=0.9995),平均回收率爲99,57%,RSD=1...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定人血漿中纈沙坦的藥物濃度
...DSC18(4?6nm×200nm,5μm);流動相:乙腈-0?01mol/L的磷酸鹽緩衝液(50∶50,pH2?8);流速:1?5ml/min;熒光檢測器:λex爲265nm,λem爲378nm。結果:纈沙坦的保留時間爲5?4min,定量線性範圍0?05~5μg/ml,方法回收率90%(n=5),日內、...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定人血漿中纈沙坦的藥物濃度
...DSC18(4?6nm×200nm,5μm);流動相:乙腈-0?01mol/L的磷酸鹽緩衝液(50∶50,pH2?8);流速:1?5ml/min;熒光檢測器:λex爲265nm,λem爲378nm。結果:纈沙坦的保留時間爲5?4min,定量線性範圍0?05~5μg/ml,方法回收率90%(n=5),日內、...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文澱粉試劑應用的一點探索
...改進工作,對其進行探索。 1試劑及配製方法磷酸鹽緩衝液澱粉試劑(簡稱試劑①):以pH7.17的磷酸鹽緩衝液爲溶劑,製成1%澱粉試劑。煮沸的“失效”澱粉(簡稱試劑②)試劑。新鮮澱粉試劑(簡稱試劑③),用可溶性澱粉...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第7期;檢驗與臨牀