奶和奶製品——殘留有機氯化物(農藥)的測定
...洗提溶劑A和B(不同比例的二乙醚和石油醚混合物)、無水硫酸鈉顆粒、吸附劑(Florisil,60~100目)、2%氯化鈉溶液、無水乙醇、草酸鈉或草酸鉀。4.過程簡述:4.1操作程序脂肪和有機氯化物的萃取:通用方法見ISO3890-1:2000,附件A。取...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例水源水中百菌清衛生標準
...A3.4 弗羅裏硅土。A3.5 中性氧化鋁(60~80目)。A3.6 無水硫酸鈉。A3.7 氟橡膠Ⅱ。A3.8 1,2-丙二醇已二酸酯。A3.9 上試101白色擔體(60~80目)。A3.10 百菌清純品。A4 採樣A4.1 採樣用容器:5kg白色塑料壺。A4.2 取水樣5L。A5 ...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例棉籽、土壤中涕滅威殘留量檢測方法
...3.1提取3.1.1棉籽:稱50g粉碎棉籽樣本,加300ml丙酮,20g無水硫酸鈉,浸漬過夜,振盪提取4h,抽濾,取1/2體積濾液(相當25g樣本),加4ml氧化劑,攪拌30min後加40ml10%碳酸氫鈉水溶液,攪拌20min,加150ml蒸餾水,用3×50ml二氯甲烷萃取,收...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例應用思密達、疏肝利膽方預防有機磷中毒的反跳
...解磷定及對症支持等治療,於洗胃後,口服或胃管內注入硫酸鈉20~30g,1次/d,連用3天。對照組用硫酸鈉後,口服或注入藥用炭混懸液,10~20g/次,1次/d,連用3天。觀察組用硫酸鈉後,將思密達溶於100ml溫開水中口服或注入,9g/...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第9期國標:出口水果中氯硝胺殘留量檢驗方法
...5h,趁熱轉入具玻璃塞的乾燥玻璃容器內備用。3.2.6 無水硫酸鈉:於650℃灼燒4h,冷卻後,貯存於具玻璃塞的乾燥玻璃容器內備用。3.2.7 氯化鈉。3.2.8 氯硝胺標準品:含量≥99.5%。3.2.9 氯硝胺標準溶液:用丙酮將氯硝胺標準品配成...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亞氨基乙酸的合成
...甲氧亞氨基丙二腈(5)的製備反應瓶中加入4(30g),無水硫酸鈉33g,乙腈60ml,攪拌,30℃下滴加三氯氧磷50ml,滴畢,迴流反應4h,冷至室溫,反應液倒入300ml冰水中,二氯圖1實驗部分甲烷100ml×3萃取,碳酸氫鈉溶液洗滌,無...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第9期高效凝膠滲透色譜法測定莫海林分子量及其分佈
...6mm×300mm),以已知分子量的葡聚糖(Dextran)爲標樣,0.2mol.L-1硫酸鈉(稀硫酸調至pH5.0)爲流動相;柱溫35℃;流速0.5mL.min-1;示差折光檢測器。結果:利用GPC軟件處理,得到莫海林的數均、重均分子量和分子量累積重量分佈曲線。結論...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例中藥成分薄層分析方法集
...5ml,連接回流冷凝管,加熱迴流分取醋酸乙酯層,加無水硫酸鈉除水硅膠G石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(9:1),苯-醋酸乙酯(19:1),苯-醋酸乙酯-甲醇(8:1:1),苯-丙酮(9:1)5%香草醛硫酸,5%三氯化鐵乙醇人蔘二醇水、乙醇,正...
藥品天地;專業藥學;藥學研究農藥殘留分析的質量控制
...用前於130℃烘5小時,儲存於乾燥器內備用。 ⑶.無水硫酸鈉(分析純,乾燥脫水用):在700℃灼燒4小時,用前於130℃烘5小時,儲存於乾燥器內備用。 ⑷.活性炭:分爲兩種,第一,層析用活性炭:20~40目;第二,化學純...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例水源水中苯系物衛生檢驗標準方法
...20~30mL時停止(蒸乾易爆炸)。3.4甲醇(優級純)。3.5無水硫酸鈉,在300℃灼燒2h備用。3.6氯化鈉(分析純)。3.7混合酸:硫酸-磷酸2+1。3.8鹽酸溶液(0.1mol/L):取8.3mL濃鹽酸用純水稀釋到100mL。3.9固定液:有機皁土;鄰苯二甲酸二壬酯(DNP、...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例