第二節 氧代酸
...。 (三)α-酮酸及β-酮酸的特殊反應 α-酮酸與稀硫酸共熱時,脫羧後的主產物是醛。 β-酮酸不穩定,受熱時很容易脫羧成酮。 三、酮式-烯醇式互變異構現象 乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)是β-酮酸——乙酰...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用化學心可寧膠囊薄層色譜質量鑑別改進
...酯(19∶1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以1%香草醛硫酸溶液,在110℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與冰片對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。而空白對照品在與對照品相應位置上,無相同顏色的斑點...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文反相高效液相色譜法測定巴洛沙星有關物質的方法學研究
...用SMTC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流動相爲乙腈-0.4%十二烷基硫酸鈉溶液(47:53)[用枸櫞酸(1.5mol/L)調pH值至3.0],檢測波長爲295nm,流速爲1.0ml/min。結果巴洛沙星與各有關物質在上述色譜條件下能有效地分離。結論該方法結果準...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第10期長春西汀
...旋度應爲+127至+134°。 鑑別:(1)取本品約0.5mg,加1%硫酸鈰銨的磷酸溶液2-3滴,即顯墨綠色。(2)取本品,加甲醇製成每1ml含10μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在229nm、274nm與314nm的波長處有...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分益神健腦口服液中幾種藥物的薄層鑑別
...樣3次,30ml/次,合併正丁醇提取液,水浴蒸乾,殘渣加45%硫酸乙醇溶液(7→100)30ml溶解,加熱迴流1h。取出,揮出乙醇至無醇味,水液加氯仿振搖提取2次,20ml/次,合併氯仿提取液,加適量無水硫酸鈉脫水、濾過,濾液濃縮至...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第6期;藥物血脂靈膠囊質量標準研究
...15∶5∶1)的上層液爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%硫酸乙醇溶液,在110℃烘約5min。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點,陰性對照色譜無干擾。見圖1。 2.1.2山楂的TLC鑑別取膠囊內容物5g...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文萘丁美酮
...氯化鈉溶液5.0ml製成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。硫酸鹽取上述氯化物檢查項下剩餘的濾液50ml,依法檢查(中國藥典1990年版二部附錄48頁)。如發生渾濁,與標準硫酸鉀溶液1.0ml製成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。有關...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分反相高效液相色譜法測定巴洛沙星有關物質的方法學研究
...使用SMTC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流動相爲乙腈-0.4%十二烷基硫酸鈉溶液(47:53)[用枸櫞酸(1.5mol/L)調pH值至3.0],檢測波長爲295nm,流速爲1.0ml/min。結果巴洛沙星與各有關物質在上述色譜條件下能有效地分離。結論該方法結果準確...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文定坤丹
...斑點。 (3)取本品5g,切碎,加等量硅藻土研勻,用7%硫酸溶液,充分研磨提取3次,每次25ml,離心,取上清液,置錐形瓶中,在水浴上加熱迴流1小時,冷卻,移至分液漏斗中,用石油醚(60~90℃)提取3次,每次15ml,含並石...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部麻葉蕁麻葉極性化學成分研究
...色針狀晶體(丙酮),C29H50O,mp.137℃~138℃,10%香草醛-硫酸顯色爲紫紅色。與β-谷甾醇標準品薄層色譜對照,Rf值及顯色行爲均一致,且混合後熔點不下降,故確定爲β-谷甾醇(β--sitosterol)。3.2化合物2白色粉末(甲...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2008年第9卷第12期