關於對用量小 臨牀必需的基本藥物品種實行定點生產試點的實施方案
...和信息化部、衛生部、國家發展和改革委員會、國家食品藥品監督管理局於2012年11月7日工信部聯消費〔2012〕512號印發。關於對用量小臨牀必需的基本藥物品種實行定點生產試點的實施方案爲貫徹落實《“十二五”期間深化醫藥...
法規文件藥品管理法實施條例
...當自收到申請之日起30個工作日內,依據《藥品管理法》第八條規定的開辦條件組織驗收;驗收合格的,發給《藥品生產許可證》。申辦人憑《藥品生產許可證》到工商行政管理部門依法辦理登記註冊。第四條藥品生產企業變更...
法規文件中華人民共和國藥品管理法實施條例
...當自收到申請之日起30個工作日內,依據《藥品管理法》第八條規定的開辦條件組織驗收;驗收合格的,發給《藥品生產許可證》。申辦人憑《藥品生產許可證》到工商行政管理部門依法辦理登記註冊。第四條藥品生產企業變更...
法規文件藥品安全“黑名單”管理規定(試行)
...活動處罰的責任人員,也應當納入藥品安全“黑名單”。第八條在公佈藥品安全“黑名單”時,對具有下列情形之一的生產經營者,應當按照行政處罰決定一併公佈禁止其從事相關活動的期限:(一)有本規定第七條第一款第(...
法規文件中華人民共和國食品安全法實施條例
...,對本行政區域的食品安全風險監測方案作出相應調整。第八條醫療機構發現其接收的病人屬於食源性疾病病人、食物中毒病人,或者疑似食源性疾病病人、疑似食物中毒病人的,應當及時向所在地縣級人民政府衛生行政部門報...
法規文件麻醉藥品和精神藥品管理條例
...年度生產計劃,制定麻醉藥品藥用原植物年度種植計劃。第八條麻醉藥品藥用原植物種植企業應當根據年度種植計劃,種植麻醉藥品藥用原植物。麻醉藥品藥用原植物種植企業應當向國務院藥品監督管理部門和國務院農業主管部...
法規文件藥品經營質量管理規範
...、設施設備、質量管理體系文件及相應的計算機系統等。第八條企業應當定期以及在質量管理體系關鍵要素髮生重大變化時,組織開展內審。第九條企業應當對內審的情況進行分析,依據分析結論制定相應的質量管理體系改進措...
部門規章中華人民共和國食品安全法
...產經營,推動行業誠信建設,宣傳、普及食品安全知識。第八條國家鼓勵社會團體、基層羣衆性自治組織開展食品安全法律、法規以及食品安全標準和知識的普及工作,倡導健康的飲食方式,增強消費者食品安全意識和自我保護...
法規文件生物製品批簽發管理辦法
...負責組織制定,報國家食品藥品監督管理局批准併發布。第八條申請批簽發時應當提交以下資料及樣品:(一)生物製品批簽發申請表;(二)藥品生產企業質量保證部門負責人簽字並加蓋本部門印章的批製造及檢驗記錄摘要;...
法規文件骨盆
...腦髓的震動。骨盆是軀幹和下肢運動的中心五一節。如在投標槍、擲鉛球的運動中,器械出手前的轉體動作,骨盆即作爲脊柱的一環而起作用的。骨盆存在着性別差異,這種差異約在10歲後隨着性成熟而逐漸顯著。男性骨盆狹而...
解剖學