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高智商也會生低能兒唐氏篩查過濾缺陷兒
...達到6歲兒童水平的“世界著名神奇指揮”患的正是唐氏綜合徵。在今天閉幕的復旦大學與美洲華人遺傳學會（ACGA）“基因組醫學”國際研討會上，市第一婦嬰保健院副院長、上海市產前診斷中心主任段濤教授告訴記者，目前本...
行業資訊；臨牀快報；遺傳與基因組 -
唐篩新方法：無創胎兒DNA檢測
...診斷技術，通過檢測母體血液中的DNA來評估胎兒出現唐氏綜合徵的風險優點：準確率達99%以上，比傳統唐氏篩查手段高；缺點：價格貴，每次檢查費用要3000多元醫學指導/廣州醫科大學第三附屬醫院產前診斷和胎兒醫學中心主任...
行業資訊；臨牀快報；婦科與產科 -
產前干預孕婦唐篩分析
【摘要】目的建立唐氏綜合徵的產前篩查方法，快速準確診斷唐氏綜合徵，降低出生缺陷，填補重慶地區計劃生育系統唐氏篩查的空白。方法採用酶聯免疫方法對102例孕婦血清進行甲胎蛋白（AFP）和絨毛促性腺激素（β-hCG）濃度...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫藥雜誌；2009年第9卷第2期 -
唐氏綜合徵產前篩查、診斷預防體系的研究
【摘要】 目的建立唐氏綜合徵產前篩查、診斷的預防體系，用於快速、準確診斷唐氏綜合徵和其他先天畸形，降低出生缺陷。 方法對1110例中孕孕婦外周血血清採用酶聯免疫方法檢測甲胎蛋白（alphafetoprotein，AFP）和β-HCG...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代婦產科學雜誌；2005年第2卷第7期 -
新技術:懷孕9周抽5ml血可篩4種病
包括最常見的唐氏綜合徵、導致形體和器官多種異常的愛德華氏綜合徵本報訊（記者伍仞通訊員周密）健康人類的染色體數量爲23對，並且每一對染色體搭配成爲固定的整倍（兩倍）體存在，以穩定人類的健康信息和人體特質。...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
白血病相關的染色體異常可能也與唐氏綜合症有關
...性淋巴細胞白血病(acutelymphoblasticleukemia,ALL)相關的染色體異常。這項研究發表在10月18日《NatureGenetics》的雜誌上。科學家在之前的研究中發現，X染色體和Y染色體DNA複製區出現了一個重複缺失(recurringdeletion)，該區域即擬常染色體1...
行業資訊；臨牀快報；血液 -
獲得性血小板功能障礙
...性免疫性血小板減少症，其他免疫性血小板減少症如Evans綜合徵，慢性淋巴細胞性白血病，各種急性白血病，淋巴瘤，系統性紅斑狼瘡，類風溼性關節炎，甲狀腺機能亢進等。病因病理病機在該類疾病中血小板數量正常，但不能...
求醫問藥；疾病大全；其他 -
唐氏綜合徵產前篩查與臨牀分析
【摘要】目的提高出生人口素質，預防和減少唐氏綜合徵患兒的出生。方法對2007年1月1日～7月31日參加優生監護的14～20周孕婦抽靜脈血進行唐氏綜合徵篩查。結果1360例孕婦中111例爲唐氏綜合徵高危，高危人羣佔8.16%結論康氏綜...
醫源資料庫；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2007年第7卷第11期 -
骨髓增生異常綜合徵
概述骨髓增生異常綜合徵目前認爲是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現爲外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。部分患者在經歷一定時期的MDS後轉化成爲急性白血病...
求醫問藥；疾病大全；其他 -
循證醫學對唐氏綜合徵產前篩查臨牀試驗的指導意義
【摘要】目的促進循證醫學理論在唐氏綜合徵產前篩查試驗中的應用。方法利用國際流行病學臨牀研究標準來指導試驗，對篩查技術的科學性、有效性、實用性進行系統綜合評價，提出國內開展唐氏綜合徵產前篩查臨牀試驗存在...
醫源資料庫；在線期刊；中華中西醫雜誌；2005年第6卷第22期