黃脂增生病
...、冠心病、飲食不當和脂代謝異常患者。一般分爲高脂蛋白血症性黃色瘤及非高脂蛋白血症性黃色瘤兩大類。高脂蛋白血症的病因可分爲原發性和繼發性。原發性者病因不明,大多爲家族性,系由於脂質和脂蛋白代謝的先天性缺...
疾病;代謝科;代謝性疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病脂肪性纖維瘤
...、冠心病、飲食不當和脂代謝異常患者。一般分爲高脂蛋白血症性黃色瘤及非高脂蛋白血症性黃色瘤兩大類。高脂蛋白血症的病因可分爲原發性和繼發性。原發性者病因不明,大多爲家族性,系由於脂質和脂蛋白代謝的先天性缺...
疾病;代謝科;代謝性疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病脂瘤性纖維瘤
...、冠心病、飲食不當和脂代謝異常患者。一般分爲高脂蛋白血症性黃色瘤及非高脂蛋白血症性黃色瘤兩大類。高脂蛋白血症的病因可分爲原發性和繼發性。原發性者病因不明,大多爲家族性,系由於脂質和脂蛋白代謝的先天性缺...
疾病;代謝科;代謝性疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病黃色瘤
...、冠心病、飲食不當和脂代謝異常患者。一般分爲高脂蛋白血症性黃色瘤及非高脂蛋白血症性黃色瘤兩大類。高脂蛋白血症的病因可分爲原發性和繼發性。原發性者病因不明,大多爲家族性,系由於脂質和脂蛋白代謝的先天性缺...
疾病;代謝科;代謝性疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;腫瘤科;皮膚腫瘤;脂肪、肌肉和骨腫瘤Burger-Gruz綜合徵
概述:原發性家族性高脂蛋白血症(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表現爲由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合徵。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血癥,Burger-Gruz綜合徵等。它...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥家族性高乳糜微粒血癥
概述:原發性家族性高脂蛋白血症(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表現爲由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合徵。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血癥,Burger-Gruz綜合徵等。它...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥新生兒暫時性低γ球蛋白血癥
...èng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:嬰兒暫時性低γ球蛋白血症是一種男女均有的自限性抗體缺陷病,多於生後3~6個月發作,持續到6~18個月。有時可伴有逐漸頻繁的感染。本病的發生是由於B細胞數雖然正常但免疫球蛋白合成延...
疾病;皮膚性病科丙型肝炎病毒感染與腎小球腎炎
...的丙型肝炎潛伏期短,一般爲7~33天,平均19天。冷球蛋白血症爲系統性血管炎病變,HCV冷球蛋白血症性MPGN患者可有多種非特異性臨牀表現,如紫癜、關節痛、周圍神經病變、低補體血癥等。腎臟表現包括:血尿、蛋白尿(多在...
疾病;腎內科;繼發性腎臟疾病;肝臟疾病引起的腎損害非甲非乙型肝炎病毒感染與腎小球腎炎
...的丙型肝炎潛伏期短,一般爲7~33天,平均19天。冷球蛋白血症爲系統性血管炎病變,HCV冷球蛋白血症性MPGN患者可有多種非特異性臨牀表現,如紫癜、關節痛、周圍神經病變、低補體血癥等。腎臟表現包括:血尿、蛋白尿(多在...
疾病;腎內科;繼發性腎臟疾病;肝臟疾病引起的腎損害非甲非乙型肝炎病毒感染與腎小球性腎炎
...的丙型肝炎潛伏期短,一般爲7~33天,平均19天。冷球蛋白血症爲系統性血管炎病變,HCV冷球蛋白血症性MPGN患者可有多種非特異性臨牀表現,如紫癜、關節痛、周圍神經病變、低補體血癥等。腎臟表現包括:血尿、蛋白尿(多在...
疾病;腎內科;繼發性腎臟疾病;肝臟疾病引起的腎損害