CM1黑蒙性白癡
概述:CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常陰道腺癌
...胞質內含糖原顆粒羣,細胞有微絨毛,短而鈍,線粒體和高爾基體豐富。(2)陰道中腎管腺癌:位於中腎管在陰道部分行走的途徑,即陰道側壁和頂壁。腫瘤生長的部位較深,表面覆以陰道黏膜上皮。癌細胞呈腺管狀或乳頭狀,細...
疾病;婦產科腎母細胞瘤(Ⅰ-Ⅱ期)臨牀路徑(2016年版)
...,用藥時間一般不超過3天。3.化療:根據手術中冰凍病理結果,手術當日可給予更生黴素化療,術後5–7天,根據石蠟切片病理結果,選擇化療方案。(十)出院標準。:1.一般情況良好。2.進食良好,無腹脹,大、小便正常。3....
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑CM1家族黑矇性白癡
概述:CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常CM1神經節苷脂沉積症
概述:CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常CM1神經節苷脂貯積症
拼音:CM1shénjīngjíegānzhīzhùjīzhèng英文:CM1gangliosidosis概述:CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常左心房心律
...斷:根據病史、症狀、體徵及心電圖表現和電生理檢查的結果可明確診斷。實驗室檢查:目前尚無相關資料。其他輔助檢查:主要依靠心電圖檢查:1.心電圖檢查(1)左房心律典型心電圖表現:①P波在V6、Ⅰ導聯倒置。②其他導聯...
疾病;心血管內科CM1 神經節苷脂貯積症
拼音:CM1shénjīngjiēgānzhīzhùjīzhèng疾病別名CM1神經節苷脂沉積症,CM1黑蒙性白癡,CM1家族黑矇性白癡,CM1AmauroticIdiocy疾病代碼ICD:E75.1疾病分類風溼免疫科疾病概述CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一...
疾病;風溼免疫科腎母細胞瘤(Ⅰ-Ⅱ期)臨牀路徑(2010年版)
...用藥時間一般不超過3天。3.化療:術後5–7天,根據病理結果,選擇化療方案。(十)出院標準。:1.一般情況良好。2.進食良好,無腹脹,大、小便正常。3.傷口癒合良好。4.能較好耐受術後化療。(十一)變異及原因分析。:1....
2010年版臨牀路徑;臨牀路徑癌
...,常見於40歲左右的婦女,主要表現爲乳腺小葉導管和腺泡上皮細胞的增生、大汗腺化生及導管囊性擴張,間質纖維組織也有增生。伴有導管內乳頭狀增生者較易發生癌變。(4)結腸、直腸的腺瘤性息肉:較爲常見,可以單發或...
生物學