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薄層色譜法對蒙藥斯日西膠囊質量研究
...分析純。2實驗方法與結果2.1大黃的薄層色譜取本品5g，加乙酸乙酯20ml，加熱迴流提取1h，濾過，濾液蒸乾，殘渣加無水乙醇2ml，使溶解，作爲供試品溶液。另取大黃對照藥材0.5g，加乙酸乙酯20ml，同法制成對照藥材溶液。吸取上...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代臨牀醫學雜誌；2009年第7卷第3期 -
磺胺間二甲氧嘧啶殘留檢驗的氣相色譜測定方法
...三氯甲烷：用全玻璃器皿重蒸餾，收集61—62~C餾分 ④乙酸乙酯：用全玻璃器皿重蒸餾，收集76～78~C餾分 ⑤丙酮 ⑥乙醚：用全玻璃器皿重蒸餾，收集33、34~C餾分。 ⑦檸檬酸三鈉溶液：取檸檬酸三鈉，用水製備成飽...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
高速逆流色譜
...春辛；分別用正己烷:乙酸乙脂:乙醇:水(6:3:2:5)和正己烷:乙酸乙酯:甲醇:水(1:1:1:1)從紅豆杉的粗提物中分離純化了紫杉醇、cephalomannine、巴卡亭Ⅲ；以石油醚(bp.40～65℃):乙酸乙脂:甲醇:水(50:70:80:65)爲兩相體系從紫杉醇的混合物中分...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜入門 -
高速逆流色譜在植物有效成分分離中的應用
...別用正己烷—乙酸乙脂—乙醇—水(6∶3∶2∶5)和正己烷—乙酸乙酯—甲醇—水(1∶1∶1∶1)從紅豆杉的粗提物中分離純化了紫杉醇、cephalomannine、巴卡亭Ⅲ；以石油醚(bp.40～65℃)—乙酸乙脂—甲醇—水(50∶70∶80∶65)爲兩相體系從紫...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
高速逆流色譜在植物有效成分分離中的應用-國家自然科學基金資助項目
...別用正己烷—乙酸乙脂—乙醇—水(6∶3∶2∶5)和正己烷—乙酸乙酯—甲醇—水(1∶1∶1∶1)從紅豆杉的粗提物中分離純化了紫杉醇、cephalomannine、巴卡亭Ⅲ；以石油醚(bp.40～65℃)—乙酸乙脂—甲醇—水(50∶70∶80∶65)爲兩相體系從紫...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
山柰揮發油的紅外光譜法與氣相色譜質譜分析
...C-MS分析每個樣品鑑定了37~44種化學成分，特徵成分均爲對甲氧基桂皮酸乙酯（反式57.3%~78.7%，順式0.7%~3.4%）、反式桂皮酸乙酯(9.8%~19.5%)、正十五烷（6.9%~17.1%）、3-蒈烯、8-十七碳烯、龍腦、莎草烯，這8種成分共約佔揮發油總成分...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
紫茉莉種子化學成分的研究
...200－300目）由青島海洋化工廠產品。石油醚（60~90℃）、乙酸乙酯、氯仿、丙酮、甲醇均爲分析純。紫茉莉成熟種子採集自陝西省延安市延川縣。2提取與分離紫茉莉成熟種子（8.12kg）粉碎後，在50℃下用80%乙醇浸泡3次，合併提取...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫學研究雜誌；2007年第7卷第7期 -
拉氧頭孢鈉中殘留有機溶劑的檢測
...建立的檢測方法能夠有效分離甲醇、二氯甲烷、異丙醇和乙酸乙酯4種有機溶劑，拉氧頭孢鈉中2個殘留有機溶劑的色譜峯，經GC-MS分別確認爲甲醇和二氯甲烷色譜峯。結論建立的方法更能有效、準確地檢測拉氧頭孢鈉中殘留有機...
醫源資料庫；在線期刊；中國熱帶醫學雜誌；2007年第7卷第9期 -
中藥指紋圖譜指標成分1500種
...烯α-蒎烯α-松油醇α-天麻素α-細辛醚α-香附酮α-香樹脂醇乙酸乙酯α-溴代肉桂醛β,b-香菇聚糖,β,β-二甲基丙烯歐紫草素β-谷甾醇β-蒿甲醚β-胡蘿蔔素β-欖香烯β-石竹烯醇,β-丁香烯醇β-天麻素β-蛻皮激素β-蛻皮甾酮,β-蛻皮激素,β-...
藥品天地；專業藥學；中藥大全；中藥指紋圖譜 -
鹽酸度洛西汀的合成工藝改進
...，6h後停止反應。TLC監測原料反應完全，Rf=0.66(正已烷：乙酸乙酯=5:1)待反應液冷卻，濾集固體，用250ml×3乙醇洗滌，將白色固體抽真空乾燥16h，得白色晶體1380g。收率95.3%,mp:188.3℃～190.2℃。1HNMR：(CDCl3)δ1.98(m,2H),2.35(s,6H),2.63(m,1H),2....
醫源資料庫；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2006年第6卷第21期