鹽酸納洛酮
...luotong英文名NALOXONEHYDROCHLORIDE來源(分子式)與標準本品爲17-烯丙基-4,5a-環氧基-3,14-二羥基嗎啡喃-6-酮的鹽酸鹽。按乾燥品計算,含(C19H21NO4.HCl應爲98.0~102.0%。性狀 本品爲白色結晶或結晶性粉末;無臭。 本品水中易溶,在...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部非藥物療法戒毒的研究概況
...小鼠模型造模。針刺三陰交後,分別採用熒光法檢測腦內去甲腎上腺素(NE)和血乳酸的含量。發現模型組小鼠腦NE的含量比對照組和迷宮空白組明顯升高(P<0.05,P<0.01),針刺可明顯降低模型小鼠腦內NE的含量(P0.05)。提示針...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2007年第5卷第1期納洛酮搶救美沙酮合併阿片類物質中毒1例報告
...動脈壓、左室舒張末壓,使心臟做功量增加,提高血漿中去甲腎上腺素水平,特別是降低呼吸中樞對二氧化碳的敏感性從而出現心悸、呼吸節律異常,最後由於呼吸麻痹和中樞抑制而死亡。納洛酮爲合成的阿片受體拮抗劑,能對...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第6期納洛酮治療急性安定中毒63例療效觀察
...慢、血壓降低。而納洛酮爲嗎啡衍生物,其化學名稱:17—烯丙基—4.5—環氧基—3.4—二羥碼啡喃-6-酮鹽酸鹽。爲嗎啡受體特異性拮抗體,它對嗎啡受體的各亞型均有不同程度的親和力,但其無內在活性,通過競爭性阻斷外源性嗎...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第5期;臨牀醫學帶狀皰疹後遺神經痛的臨牀表現及治療
...抑鬱藥物。在入睡前,65歲以上的患者可服用阿米替林或去甲替林10mg,65歲以下的患者可服用阿米替林或去甲替林25mg。用藥量每7~10天以類似的劑量遞增,直至疼痛緩解或出現無法耐受的副反應。如果無效,可試用類似劑量的去...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第1期納洛酮的臨牀應用
...衍生物,其化學結構與嗎啡相似,僅在嗎啡的N-位甲基以烯丙基取代,6位羥基變爲酮基,而它的藥理作用卻與嗎啡安全相反,是阿片受體的特異性拮抗劑,它與阿片受體的親和力大於嗎啡與β-內啡肽的親和力,能競爭性阻止並取...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第7期;藥物臨牀癌痛的綜合治療
...類藥物,分弱、強2種,分別用於緩解中度至重度疼痛,嗎啡爲其代表藥物;(3)輔助性藥物,包括對特殊類型有效的抗抑制劑、抗焦慮劑、抗驚厥劑和皮質類固醇等其他藥物。WHO制定的癌痛三階梯治療原則:第一階梯是應用非...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2006年第4卷第7期中藥標準品部分中英文對照
... Norcamphor降樟腦 Nordalbergin Nordihydroguaiareticacid去甲二氫愈創木酸 Norharman L(+)NorleucineL(+)正亮氨酸 Nornicotinedipicrate O OchratoxinA赭麴黴素A Octacosane二十八碳烷 gramaOctalactonegamma丁位辛內酯 nOctane正...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜什麼是腎上腺功能,肥胖人的腎上腺功能有何變化?
...的性激素。腎上腺髓質主要製造兒茶酚胺,其中多巴胺、去甲腎上腺素和腎上腺素是有生物活性的物質,對人體具有重要的生理作用。 糖皮質激素能夠促進蛋白質分解,抑制其合成,可使分解出來的氨基酸轉移至肝臟,加強...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;肥胖病防治200問納洛酮在使用頭孢類抗生素期間飲酒致雙硫醒反應中的應用
...洛酮;頭孢類抗生素;雙硫醒反應納洛酮(Naloxone),又名烯丙羥嗎啡酮,爲阿片受體阻斷劑,自1960年首次成功合成以來,由於其對正常人無藥理作用,安全性大,療效顯著,因此在臨牀上應用範圍越來越廣泛。本文統計了我院急診科收...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2008年第5卷第7期