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開光復明丸的薄層色譜鑑別研究
...甲醇20ml，超聲處理20min，濾過，濾液揮至2ml，作爲供試品溶液。另取黃連、黃柏對照藥材各0.1g，分別加甲醇10ml，同法制成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗鹼對照品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作爲對照品溶液。再按處方比例...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
小建中膠囊質量標準的建立與完善
...酸乙酯20ml，浸漬15min，濾過，濾液揮至0.5ml，作爲供試品溶液。另取桂皮醛對照品，加醋酸乙酯製成毫升含1μl的溶液，作爲對照品溶液。取缺桂枝的陰性對照5g，同供試品液方法制成陰性對照液。照薄層色譜法(一部附錄VI B)試...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
大黃止痛消炎散薄層層析研究
...；所用試劑均爲分析純。2試驗方法2.1大黃的鑑別2.1.1藥品溶液製備(1)供試品溶液的製備：取本品粉末0.5g，加甲醇20ml1h，濾過，取濾液蒸乾，加水10ml溶解，再加鹽酸1ml，置水浴中加熱30min，立即冷卻，用乙醚提取兩次，每次用20ml...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代中醫學雜誌；2006年第2卷第5期 -
糖尿樂片質量標準研究
...0片,研細,加稀乙醇20mL,超聲處理30min,濾過,濾液作爲供試品溶液。另取天花粉對照藥材2g,同法制成對照藥材溶液。再取缺天花粉的陰性樣品,按供試品溶液的製備方法制成陰性對照溶液。照薄層色譜法[《中華人民共和國藥典》2000年...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
苯乍緩釋膠囊
...後，靜置。取分離的下層用脫脂棉過濾，濾液作爲供試品溶液。取1ml，加水8ml混合。取本品1ml，加入1ml的PH3.5的鄰苯二甲酸氫鉀緩衝液及1ml的溴化氰試液，時常振搖，放置10分鐘，加入苯胺的1，2－二氧乙烷溶液（1→25）2ml，振搖...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第二部分 -
抗病毒口服液的薄層鑑別研究
...酯液,水浴揮幹,殘渣加甲醇溶解並定容至1ml，作爲供試品溶液；另取連翹對照藥材3g,加水煎煮1.5h,濾過,濾液經醇沉後濾過,蒸乾濾液,殘渣加水溶解後按供試品溶液製備方法制成對照藥材溶液；再取連翹苷對照品,加甲醇製成每1ml含1...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫藥雜誌；2007年第7卷第4期 -
氨金黃敏顆粒TLC鑑別的探討
...樣量，按標準依法操作。結果加大樣品取樣量後,供試品溶液顯出與對照品溶液顏色與位置相同的三個斑點。結論建議對氨金黃敏顆粒的TLC鑑別方法作相應調整。【關鍵詞】氨金黃敏顆粒；TLC法；鑑別【Abstract】ObjectiveTostudyTLCident...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫藥雜誌；2009年第9卷第8期 -
針椒巴布劑中兩面針和八角楓的薄層色譜實驗研究
...廠）。 2鑑別研究 2.1兩面針TLC鑑別 2.1.1供試品溶液的製備①取巴布劑3片，除去蓋襯，剪碎，稱取5g，置具塞錐形瓶中，加入0.5mol/L鹽酸100ml，超聲處理30min，濾過，濾液用氨水調pH至9，用三氯甲烷振搖提取4次，20ml/次，...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
乳癖散結片質量標準研究
...25ml，超聲處理30min，濾過，濾液濃縮至約1ml，作爲供試品溶液。另取川芎、當歸對照藥材各0.5g,分別同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述供試品溶液10μl,對照藥材溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以石...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
燈盞花素注射液中非法添加物的研究初探
...生素C鑑別的陽性反應。 2．1．2薄層色譜法鑑別（1）溶液的製備：精確稱取維生素C對照品13.98mg，置5ml容量瓶中，加入乙醇適量使其溶解，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，作爲對照品溶液。精密量取供試品、陰性對照品各1ml分別...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文