《藥品註冊管理辦法》(局令第28號)
2007年07月10日發佈 《藥品註冊管理辦法》於2007年6月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自2007年10月1日起施行。 局長:邵明立 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於1998年執業藥師註冊登記工作的通知
...定”(人職發[1994]3號),原國家醫藥管理局“執業藥師註冊登記管理辦法”(國藥人字[94]429號)和“執業藥師註冊登記管理實施細則”(國藥人字[1996]第216號)的要求,爲繼續做好執業藥師註冊登記工作,現就1997年度執業藥師...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);執業藥師進口食品國外生產企業註冊管理規定
...國外生產、加工、存放企業(以下簡稱國外生產企業)的註冊管理。第三條根據國務院的授權,中華人民共和國國家認證認可監督管理局(以下簡稱國家認證認可監督管理局)統一管理進口食品國外生產企業註冊和監督管理工作...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於藥品註冊檢驗報告事宜的通知
...,中國藥品生物製品檢定所:國家藥品監督管理局《藥品註冊管理辦法》對藥品註冊檢驗工作的內容、要求、程序和時限等已經做出明確規定,因尚未對藥品註冊檢驗報告及其報告方式做出具體規定,各有關藥品檢驗所在報送時...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於報送第一、第二類醫療器械註冊及醫療器械生產企業許可證發放情況的通知
...監督管理局:我局《關於上報第一、第二類醫療器械產品註冊情況統計的通知》(國藥管械[2000]623號)發出後,大部分省(區)、市藥品監督管理局都按要求按時上報了醫療器械註冊情況。爲深入貫徹國務院關於加強全國政府系統...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於印發《非處方藥註冊審批補充規定》的通知
...市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 《藥品註冊管理辦法(試行)》(以下簡稱《辦法》)已於2002年12月1日起施行,其中第一百條對非處方藥的註冊作了規定。爲了做好非處方藥的註冊審批工作,我局研究制定了...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《藥品註冊管理辦法》(局令第17號)
... 第17號 《藥品註冊管理辦法》經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自2005年5月1日起施行。 局長:...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於上報第一、第二類醫療器械產品註冊情況統計的通知
...工作,對醫療器械市場實施有效的管理,根據《醫療器械註冊管理辦法》第二十四條的規定,決定對全國的醫療器械註冊情況實行定期上報和公告制度。各省、自治區、直轄市藥品監督管理局須按規定的時間和要求將轄區內第一...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於印發定製式義齒註冊暫行規定的通知
...理局(藥品監督管理局): 爲了規範定製式義齒產品註冊,根據《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械註冊管理辦法》,我局制定了《定製式義齒註冊暫行規定》,現印發你們,請遵照執行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於規範藥品註冊工作淨化藥品註冊環境問題的通知
自《藥品註冊管理辦法》實施以來,藥品註冊工作進度順利,申請人提交的申請質量不斷提高,藥品註冊的每個環節都做到了依法審評,爲建立科學的審評機制取得了良好的開端。但最近我們發現,個別申請人爲早日申報獲得批...
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