三甘氨酰基賴氨酸加壓素
特利加壓素說明書:藥品名稱:特利加壓素英文名稱:Terlipressin別名:可利新;三甘氨酰基賴氨酸加壓素;Glypressin;Terlipressinum;Triglycyl-Lysine-Vasopressin分類:消化系統藥物其他劑型:凍乾粉針劑:每小瓶1mg,附5ml無菌稀釋劑安...
精氨酰琥珀酸裂解酶
拼音:jīngānxiānhǔpòsuānlièjiěméi英文:arginosuccinatelyase概述:精氨酰琥珀酸裂解酶是尿素合成代謝過程中產生的一種酶,其在肝中含量最豐富,少量存在於小腸和腎臟。當肝臟發生病變時,精氨酰琥珀酸裂解酶即可隨肝細胞破...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;酶類測定氨酰心胺
拼音:ānxiānxīnàn阿替洛爾藥典標準:品名:中文名:阿替洛爾漢語拼音:Atiluo'er英文名:Atenolol結構式:分子式與分子量:C14H22N2O3266.34來源(名稱)、含量(效價):本品爲4-[3-(2-羥基-3-異丙氨基)丙氧基]苯乙酰胺。按乾燥...
氨酰心安
拼音:ānxiānxīnān英文:atenolol阿替洛爾藥典標準:品名:中文名:阿替洛爾漢語拼音:Atiluo'er英文名:Atenolol結構式:分子式與分子量:C14H22N2O3266.34來源(名稱)、含量(效價):本品爲4-[3-(2-羥基-3-異丙氨基)丙氧基]苯乙...
先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病crigler-najjar 綜合徵
...zhēng疾病別名克里格勒-納賈爾綜合徵,先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症,先天性非梗阻性非溶血性黃疸疾病代碼ICD:Q44.7疾病分類消化內科疾病概述crigler-najjar綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、...
疾病脂質沉積性肌病
...病,並常伴低酮性低血糖等全身性徵候。因肉鹼棕櫚酰基轉移酶缺乏引起的LSM,以Ⅰ型CPT缺乏者最爲常見。屬常染色體隱性遺傳,基因定位於1ql2。多在青少年時期發病,男性發病率較女性高。Ⅰ型CPT缺乏者臨牀特點爲肌痛、肌...
疾病;神經內科高胱氨酸尿症
...蛋氨酸水平升高。2.5N-甲基四氫葉酸(MTHF)-高半胱氨酸甲基轉移酶缺乏型表現爲智力障礙,Marfan病的骨骼異常,眼部無晶狀體移位,側視時出現眼震,上肢辨距不良,偶有癲癇發作、血小板減少及氮質血癥等。3.5,10N-甲烯四氫葉酸...
疾病;神經內科同型胱氨酸尿症
...“合成酶型”應限制蛋氨酸攝入量的或限制蛋白。“甲基轉移酶型”和“還原酶型”則不應限制蛋氨酸入量。本病各型均可試用大劑量維生素治療。可先用維生素B6100~500mg/d,連用數週,有效後漸減量,然後維持於最低有效量(...
疾病磷脂酰膽鹼-膽固醇酰基轉移酶缺乏
...ǎngùchúnxiānjīzhuǎnyíméiquēfá疾病別名卵磷脂膽固醇酰基轉移酶缺乏症疾病代碼ICD:N07.8疾病分類腎臟內科疾病概述1967年和1968年,Gjone和Norum最早報道了一種以蛋白尿、貧血、高脂血症和角膜混濁爲特點的家族性疾病。本病系家族...
疾病;腎臟內科