基因診斷——耳科診斷領域的重大進步
...個最直接影響當今臨牀醫學理論和實踐模式的技術革命。耳聾是臨牀上最常見的遺傳病之一,據各國統計,每1000個新生兒中,有1至3名聽力障礙兒童,其中至少一半與遺傳因素有關。另外在大量的遲發性聽力下降患者中,亦有許...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組基因檢測在遺傳性耳聾中的應用
...有時無法判斷患者是否爲遺傳性聾,同時耳蝸結構複雜,耳聾聽力表現難以區分,常規的電生理檢測或生化檢測均不能從病因學上給出滿意的解釋。這一切,都決定了遺傳性耳聾基因檢測是目前最爲有效的病因學分析方法之一。...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組基因突變可致遺傳性耳聾
...悉,中國每年有超過3萬名新生聾兒,其中大部分遺傳性耳聾都是由幾個基因突變引起的。 六成耳聾與遺傳因素有關 據廣州軍區廣州總醫院檢驗科主任石玉玲介紹,遺傳、疾病、藥物、事故、災害、環境污染等因素都可...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組韓東一:在防聾治聾征途上拓荒前行
...鼻咽喉研究所副所長韓東一教授告訴我們,目前,使重度耳聾患者重返有聲世界的最好方法是進行人工耳蝸植入術,然而如果對中國現有聾人全部進行人工耳蝸植入手術至少需要耗資3.6萬億元。以我們現有的國力實現此目標尚有...
醫學教育;人物專訪先天性耳聾篩查有望從出生後走向出生前
上海醫生正在推動先天性耳聾篩查從出生後走向出生前,甚至是孕前。在12日成立的新華醫院、上海交大耳科學研究所聾病分子生物學實驗室裏,臨牀醫生和研究人員已啓動針對高危人羣的先天性耳聾篩查項目。 33歲的曉萍(...
行業資訊;臨牀快報;耳鼻喉科耳聾基因檢測試劑盒問世
...A1555G突變檢測試劑盒》讓氨基糖甙類抗生素導致的藥物性耳聾的預防成爲可能。氨基糖甙類抗生素是一把雙刃劍,爲人類抗感染治療疾病做出了巨大貢獻,也讓一部分易感人羣發生了耳聾!在我國,有這樣易感的人羣(即線粒體...
行業資訊;臨牀快報;耳鼻喉科用基因科技預防遺傳性聾病
...增長。其中這3萬聾兒中約60%%是遺傳所致。目前,使重度耳聾患者重返有聲世界的最好方法是進行人工耳蝸植入術,然而如果對中國現有聾人全部進行人工耳蝸植入手術至少需要耗資3.6萬億元。以我們現有的國力實現此目標尚有...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組突發性耳聾與血液動力學的關係
【摘要】目的探討突發性耳聾發病與血液動力學的關係。方法測定82例突發性耳聾患者的血黏度、膽固醇、甘油三酯、血清鐵、血清鈣。結果82例突發性耳聾患者中,血黏度不正常32例,膽固醇不正常20例,甘油三酯不正常24例,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代耳鼻喉雜誌;2004年第1卷第2期淺談耳聾及其治療和預防
【關鍵詞】耳聾治療預防當聽覺系統中的傳音或(和)感音部分或(和)聽神經或(和)其各級中樞發生病變,聽功能出現障礙時,即發生不同程度的聽力下降,稱爲耳聾。程度較輕的耳聾有時也稱重聽,顯著影響正常社交能力...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第20期18個省市聾校學生非綜合徵性聾病分子流行病學研究
...一(解放軍總醫院耳鼻咽喉頭頸外科)爲配合基因醫學在耳聾診斷和預防實踐中應用的順利啓動和實施,301醫院聾病分子診斷中心從2003年起實施前瞻性的全國性聾病分子流行病學調查,以統一的策略和方法在全國不同區域進行...
行業資訊;臨牀快報;耳鼻喉科