黃芪藥材HPLC指紋圖譜研究
...圖譜進行比較研究。方法:應用HPLC法、ODS柱、乙腈-水二元梯度洗脫,流速爲1.0mL/min,檢測波長203nm。結果:不同來源的黃芪藥材所含黃芪甲苷等成分均得到很好的分離。結論:該法可用於鑑別黃芪的品種。黃芪爲豆科植物蒙古黃芪Astrag...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜獐牙菜總苷高效液相色譜指紋圖譜研究
...控制其工藝和質量提供可靠方法。方法:利用HPLC-DAD方法,梯度洗脫,測定了10批獐牙菜總苷樣品。色譜條件爲:KromusilC18分析柱(250mm×4.6mmD,5μm);柱溫40℃;流動相A爲10%甲醇-水,流動相B爲80%甲醇-水,流動相A梯度洗脫(100%→0%),分析時間32min...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜吉爾森製備型液相色譜儀
...外界影響。技術指標類型1.全自動高效液相色譜系統,梯度洗脫,鈦系統,用於生物分子樣品的自動進樣、餾份收集及再分析。流動相輸送1.流速:0.125-25mL/min。2.壓力:0.1-28Mpa。檢測器1.紫外—可見光吸收:190-700nm。2.靈...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作雪蓮注射液HPLC指紋圖譜研究
...DiamonsilTMC18(4.6mm×250mm,5um),流動相甲醇-1%冰醋酸(線性梯度洗脫),柱溫30℃,檢測波長270nm,分析時間60min,流速1.0ml/min:。結果:標示出雪蓮注射液的11個特徵指紋峯。結論:該方法準確、重複性好,爲雪蓮注射液的指紋圖譜...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜腎寶合劑HPLC指紋圖譜的研究
...質量提供了有效可靠的方法。方法:利用高效液相色譜法,梯度洗脫,測定了10批腎寶合劑樣品。色譜條件爲:AlltechC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流動相A爲乙腈;流動相B爲0.1%醋酸水溶液,B相濃度梯度爲0min,76%;15min,70%;40min,53%;50min,30%;60min,停止。結...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜《相關文摘》:金銀花葯材高效液相色譜指紋圖譜研究
...【中文摘要】目的:建立金銀花葯材HPLC指紋圖譜。方法:用梯度洗脫法,對金銀花葯材進行HPLC測定,流動相爲1醋酸溶液甲醇線性梯度洗脫,檢測波長爲254nm。結果:運用梯度洗脫能很好分離金銀花的各類成分;經方法學考察,HPLC指紋圖譜...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜HPLC法測定得蓮化滯片中黃芩苷的含量
...甲醇.水(含0.1%酸)在0~15min內由20:80至45:55的比例行梯度洗脫;在15~25min內由45:55至60:的比例進行梯度洗脫。流速:1.0mL.min~;柱30℃;黃芩苷檢測波長爲280nmE。引。在該色譜爿下黃芩苷被洗脫、且達到基線分離,保留...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定三金膠囊中積雪草苷的含量
...)含量分析方法。方法以C18柱,乙腈水爲流動相,採用梯度洗脫,流速爲1.0ml/min,檢測波長205nm。結果積雪草苷的峯與其他色譜峯分離良好,在0.0338~0.5408mg/ml範圍內線性良好,迴歸方程爲y=2×106x+1704.7(r=1),平均回收率爲98.6...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文知母藥材高效液相指紋圖譜研究
...柱(5μm,4.6×250mm,Agilent),流動相爲乙腈和25mmol/LKH2PO4緩衝液,梯度洗脫;流速:1.0mL/min;柱溫爲25℃;檢測波長257nm。確定了8批不同產地知母藥材甲醇提取部分6個共有峯,各產地藥材指紋圖譜與對照指紋圖譜相似度良好(0.9),可以用來作定性...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜中藥丹蔘所含丹酚酸B在大鼠血漿中濃度的檢測
...爲DiamonsilC18柱(4.6mm×250mm,5μm)以及Agilent預柱;流動相爲梯度洗脫,乙腈(A)-0.5%甲酸水溶液(B)梯度洗脫(0~40min,20%~65%A);流速爲1.0ml/min,檢測波長288nm;以肉桂酸作爲內標物。結果回收率在99.1%~103.5%,提取回收率大於86%...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第10期;論著