抗子宮內膜抗體和子宮內膜異位症①
...常人及內異症患者血清EMAb。結果:正常人EMAg有2條蛋白質條帶(48.0kD和大於97.4kD);內異症患者則有3條蛋白質條帶(46.0、54.0和大於97.4kD),前者僅1條蛋白質條帶(大於97.4kD),後者則3條蛋白質條帶可與EMAb特異反應,且兩者在...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學中國先天性缺失牙患者PAX9基因的新突變
...PAX9基因進行研究。結合DNA序列分析方法,對發現異常SSCP條帶的患者進行突變分析。結果2個少牙畸形家系(家系A和家系B)的先證者出現異常SSCP條帶,家系A和家系B內患者均出現與各自先證者相同的異常SSCP條帶。經過DNA序列分析,...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組都柏林念珠菌和白念珠菌分子指紋圖譜差異性分析
...電泳分析,見都柏林念珠菌和白念珠菌各有5條固定陽性條帶出現,兩者之間陽性條帶大小差異有統計學意義。微流DNA芯片顯示都柏林念珠菌固定出現陽性條帶大小依次爲960、1177、1297、1495、1797bp;白念珠菌固定出現陽性條帶大...
行業資訊;臨牀快報;藥理學豬卵透明帶-3α基因在大腸桿菌中的融合表達和鑑定
...α重組質粒經IPTG誘導後,在SDS-PAGE時未見到特異的蛋白表達條帶。爲此,作爲可能的原因之一,我們重新測定了pZ58質粒中pZP3α基因5‘端的DNA序列(測序圖未列出)。 從測序後閱讀的pZP3αcDNA5‘端301個鹼基序列中,發現在原報道的閱讀...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學經伴放線放線桿菌刺激後CXCR4和CCR5在巨噬細胞中的表達研究
...CCR5的相對量凝膠成像系統掃描各趨化因子受體的cDNA電泳條帶,通過軟件分析得出條帶的強度與淨面積;並計算各條帶的輝度,條帶輝度計算公式爲:條帶強度×條帶淨面積;CXCR4和CCR5的mRNA相對錶達量的計算公式爲:各趨化因子受體電...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2004年第3卷第3期;論著一個植物乳桿菌隱蔽質粒的測序和註釋
...胞壁的肽聚糖層。使用華舜膠回收試劑盒分離純化各質粒條帶。1.3構建測序載體經預試驗確定植物乳桿菌的該質粒具有一個EcoRⅠ酶切位點。對該質粒和載體質粒PUC18使用EcoRⅠ(farmentas,MBI)分別進行酶切,並將酶切產物用T4DNA連...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2009年第4卷第1期嬰幼兒奶粉中病原菌多重PCR檢測研究
...行模擬檢測。結果兩對引物能特異擴出282bp和482bp的目的條帶;在優化條件下,可同時檢測模擬樣品中兩菌DNA,靈敏度達到103CFU/ml。結論與傳統方法比較,研究建立的多重PCR方法敏感、特異,爲快速檢測奶粉中病原菌提供了有效手...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第10期自身抗原La融合蛋白在大腸桿菌中的表達及免疫學鑑定
...糖凝膠電泳觀察酶切產物和PCR產物,PGEX-2T,重組質粒的條帶。 1.4 重組質粒在大腸肝菌的表達與鑑定 挑取上述經鑑定後的重組克隆於LG/Amp培養液37℃振搖過夜,次日1∶100稀釋轉種於新的LB/Amp培養液中,37℃振搖培養約3h(OD...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學氯化銫密度梯度離心純化輪狀病毒
...,各區帶界限清晰。可看出,經抽提過的病毒樣品的第一條帶位置比未抽提過的稍偏低些,且第一條帶和第二條帶距離較近,但未經抽提過的第一條帶中絮狀物較多。2.2純化病毒樣品的感染性滴度測定RV經抽提和未抽提的CsCl梯度...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2007年第4卷第3期測序技術
...性的序列分析系統,它通過靈敏的銀染方法檢測凝膠中的條帶。銀染提供了一種對於放射性或熒光法來說更加快速,廉價的替代方法。測序結果可以在同一天內得到;電泳完成後經90分鐘就可讀序,這是常規的放射性測序法做不...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術