腎上腺素誘導瘢痕成纖維細胞凋亡的實驗研究
...行1.5%(含B0.5μg/ml)瓊脂糖電泳,凝膠成像系統下觀察DNA條帶並拍照。 1.6統計學分析數據以ˉx±s表示,採用SPSS10.0軟件建立數據庫,實驗數據進行單因素方差分析。 2結果 2.1腎上腺素作用24h瘢痕成纖維細胞的形態特徵腎上...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第24期;論著唾液中分離的人類皰疹病毒7型的電鏡觀察及分子生物學鑑定
...在預期的186bp(外引物)和92bp(代表株,內引物)處出現條帶,代表株186bp產物序列與標準株RK和JI株基因相應區域同源性爲100%。結論 分離的病毒爲HHV-7。Isolationofhumanherpesvirus7fromsalivasamples:Identificationbyelectronmicroscopyandmolecularbiol...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學靈敏的人血清甲狀腺球蛋白單克隆抗體ELISA法的建立
...原表位異同,結果4株細胞株抗TgMcAb識別同一抗原表位。染色體檢查符合雜交瘤細胞株。 4 TgELISA方法學的鑑定 4.1特異性 在含有Tg的血清中加入羊抗人Tg血清作中和試驗,5份含Tg血清的OD值分別爲0.70、0.78、0.87、0.70及0.76...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學mRNA差異顯示方法研究進展
...假陽性的原因,在於以下4個環節:(1)提取總RNA時,有染色體DNA污染,此DNA作爲模板在PCR過程中被擴增;(2)從聚丙烯酰胺膠上挑選有差異條帶時,實驗組與對照組間信號對比不夠顯著;(3)在克隆階段挑選陽性菌落時,未...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;生物化學類天皰瘡的臨牀特徵與其靶抗原關係的研究
...是有差異的。 目前已知編碼BP抗原230kD的基因位於6號染色體短臂的6p11-12位點,編碼180kD的基因位於10號染色體長臂的10q24.3位點上,兩組基因表達的蛋白氨基酸順序和結構不同,230kD含2606個氨基酸,其空間結構可能是雙螺旋;1...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第12期PTEN基因參與介導孕三烯酮誘導的異位子宮內膜細胞凋亡
...有關其確切作用機制的研究報道較少。新近發現的第10號染色體缺失的磷酸酶和張力蛋白同源物基因(phosphataseandtenˉsionhomologuedeletedonchromosome10,PTEN)能對細胞生長、凋亡、增殖及粘附等多個方面產生影響,並已被認爲是子宮內...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第15期;論著載脂蛋白E基因多態性與早發冠心病遺傳關係研究
...病的關係近年來越來越受到研究者的注意。apoE位於第19號染色體上,可產生3種常見的等位基因:ε2、ε3和ε4。本研究採用聚合酶鏈-限制性片段長度多態性(PCR-RFLP)方法檢測apoE基因多態性與早發冠心病的基因關係...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第1期不同培養條件下脂肪幹細胞與軟骨細胞共培養的研究
...Ⅱ型膠原和蛋白多糖的基因轉錄水平RTPCR顯示共培養組條帶較未共培養組增強,表明共培養14d後ADSC的Ⅱ型膠原和蛋白多糖的基因轉錄水平增高。其中,10%FBS支架共培養組的條帶最強(圖3)。圖1骨關節模型鑑定(HE染色)模型...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2009年第17卷第10期DNA酶切及凝膠電泳
...確性和精確程度。 在酶切圖譜製作過程中,爲了獲得條帶清晰的電泳圖譜,一般DNA用量約爲0.5-1μg。限制性內切酶的酶解反應最適條件各不相同,各種酶有其相應的酶切緩衝液和最適反應溫度(大多數爲37℃)。對質粒DNA酶切反...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術DNA酶切
...通電源。控制電壓保持在60-80V,電流在40mA以上。當溴酚藍條帶移動到距凝膠前沿約2cm時,停止電泳。 6、染色:未加EB的膠板在電泳完畢後移入0.5μg/ml的EB溶液中,室溫下染色20-25分鐘。 7、觀察和拍照:在波長爲254nm的長波長...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術