自體幹細胞基因療法能治療肌營養不良
杜興肌營養不良(DuchennemusculardystrophyDMD)是一種慢性退化疾病,病因在於發生了中斷抗肌萎縮蛋白(dystrophin)mRNA閱讀框(readingframe)的基因變異,從而使肌纖維膜缺少抗肌萎縮蛋白。某些情況下,強制排除單個exon基因能恢復...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究“土”博士餘龍
...後,決定先選其中的一丁點兒來做。他的博士論文做的是杜興氏肌營養不良症,他就從這裏起步,對引起這種疾病的基因,進行精細基因結構分析。 爲了申請到經費,餘龍一連幾天,騎一個半小時的自行車,從復旦趕到岳陽...
醫學教育;人物專訪新的基因療法是對體育運動新的威脅
... 幾乎每3500個新生男嬰中,就會有一個患上遺傳性的杜興氏肌營養不良症(Duchennemusculardystrophy)。患者體內缺乏一種保護肌纖維免受日常活動傷害的“dystrophin”蛋白質,儘管肌肉仍能自行修復,但卻跟不上損傷的速度。衰老的...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組爲什麼有的人會出現上眼皮下垂?
...膜上緣超過2mm以上。提上瞼的肌肉有提上瞼肌和Mü;ler氏肌,提上瞼肌由動眼神經支配,Mü;ler氏肌受頸交感神經支配,當這二個肌肉的功能不全或喪失時,就會出現上眼皮下垂。 上瞼下垂按其原因可分爲先天性和後天...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;眼病防治350問“大隻佬”基因與奧林匹克的末日
... 幾乎每3500個新生男嬰中,就會有一個患上遺傳性的杜興氏肌營養不良症(Duchennemusculardystrophy)。患者體內缺乏一種保護肌纖維免受日常活動傷害的“dystrophin”蛋白質,儘管肌肉仍能自行修復,但卻跟不上損傷的速度。衰老...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組基因科學會葬送體育嗎?
...趣是在1988年,即在科學家剛剛確定基因是導致杜興氏肌營養不良症的原因後不久。當時,他的目的就是尋找對付這種疾病的基因治療方法。他發現,患肌營養不良疾病的兒童缺乏調控營養不良物質的基因。所謂營養物質是促進...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組給細胞重新編程:獲得各種有用幹細胞的新途徑
...,包括腺苷脫氨酶嚴重複合型免疫缺乏症、Ⅲ型戈謝病、杜興氏肌肉萎縮症、貝克肌肉萎縮症、唐氏綜合徵、帕金森病、青少年糖尿病、舒-戴二氏綜合徵、亨廷頓舞蹈病、萊施-奈恩二氏綜合徵(攜帶者)。 對這些疾病建立...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究靜脈內轉送外源基因的新方法
...向骨骼和心臟肌肉的轉送。研究人員試驗用的小鼠缺乏肌營養不良蛋白,從病理上類似人類的杜興肌營養不良症。他們通過靜脈內向小鼠的骨骼肌肉轉送肌營養不良蛋白基因,減輕了小鼠症狀並提高了它們的肌肉功能,表明該方...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組外傷致提上瞼肌損傷3例
...2:1%利多卡因行上穹部結膜下浸潤麻醉,分離結膜與Muller氏肌,上橡皮牽引條,上瞼復位,皮下浸潤麻醉,沿重瞼線切開皮膚,切除一窄條輪匝肌,暴露瞼板上緣,沿提上瞼肌腱膜向上分離到眶膈,將橫韌帶與提上瞼肌分離後發...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第4期第四節 內分泌及代謝疾病中的心理問題
...edemamadness)。病人常有妄想性猜疑及聽幻覺。 三、庫興氏綜合徵的心理障礙 庫興氏綜合徵的精神改變常先於軀體症狀而出現,行爲症狀與過量糖皮質激素的來源有關。內源性皮質醇增多者中40~50%有精神障礙。最常見...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學心理學