《保健食品註冊管理辦法(試行)》(局令第19號)
...冊管理工作,負責對保健食品的審批。 省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門受國家食品藥品監督管理局委託,負責對國產保健食品註冊申請資料的受理和形式審查,對申請註冊的保健食品試驗和樣品試製的現場進...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規化妝品衛生監督條例實施細則
...妝品生產企業衛生許可證》的具體辦法由各省、自治區、直轄市衛生行政部門制定,報衛生部備案。 (二)經省、自治區、直轄市衛生行政部門審查合格的企業,發給《化妝品生產企業衛生許可證》。衛生行政部門應在接到...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類化妝品衛生監督條例實施細則
...妝品生產企業衛生許可證》的具體辦法由各省、自治區、直轄市衛生行政部門制定,報衛生部備案。 (二)經省、自治區、直轄市衛生行政部門審查合格的企業,發給《化妝品生產企業衛生許可證》。衛生行政部門應在接到...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類《藥品註冊管理辦法》(局令第28號)
...申請人的,應當向其中藥品生產企業所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門提出申請;申請人均爲藥品生產企業的,應當向申請生產製劑的藥品生產企業所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門提出申請;申請人均不...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規疫苗流通和預防接種管理條例
...種的疫苗,包括國家免疫規劃確定的疫苗,省、自治區、直轄市人民政府在執行國家免疫規劃時增加的疫苗,以及縣級以上人民政府或者其衛生主管部門組織的應急接種或者羣體性預防接種所使用的疫苗;第二類疫苗,是指由公...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類氣胸低位胸腔閉式引流術療效觀察
...例。入院後立即在局麻下行胸腔閉式引流術,選擇腋中線第七、八肋間做約1.5cm皮膚切口,鈍性分開胸壁肌肉及肋間肌,置入中號硅膠胸腔引流管接水封瓶引流。術後鼓勵病人深呼吸、咳嗽,應用抗生素預防感染。觀察3~5天。2...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第7期;論著關於徵求對《藥品經營許可證管理辦法》(徵求意見稿)修改意見的函
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲加強《藥品經營許可證》管理,規範藥品經營行爲,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》等有關法律、法規和規定,我局起草了《藥品經營許...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規獸藥管理條例
...在地縣以上農牧行政管理機關審覈同意,經省、自治區、直轄市農牧行政管理機關審覈批准,發給《獸藥生產許可證》。獸藥生產企業持《獸藥生產許可證》向當地工商行政管理機關申請登記,經批准後領取《營業執照》。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於印發《藥品經營質量管理規範認證管理辦法》的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:《藥品經營質量管理規範(GSP)認證管理辦法(試行)》(國藥管市〔2000〕527號,以下簡稱《辦法(試行)》)自2000年11月發佈實施後,在《藥品經營質量管理規範》認證(以下簡稱GSP...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規中華人民共和國藥品管理法
... 第四條 開辦藥品生產企業必須由所在省、自治區、直轄市藥品生產經營主管部門審查同意,經所在省、自治區、直轄市衛生行政部門審覈批准,併發給《藥品生產企業許可證》。無《藥品生產企業許可證》的,工商行政管...
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