阿侖膦酸鈉
...氫鈉溶液5ml,用氯仿提取2次,每次10ml。合併氯仿液,加無水硫酸鈉乾燥,濾過,濾液置水浴上蒸乾。殘渣的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(中醫藥典1995年版二部附錄ⅣC)。 檢查:pH值應爲2.9~3.7(中國藥典1995年...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分食品中有機磷農藥殘留量的測定——試驗前提取和淨化
...前的提取和淨化。 1 試劑 1.1二氯甲烷。 1.2無水硫酸鈉。 1.35%硫酸鈉溶液。 1.4 丙酮。 1.5 中性氧化鋁:層析用,經300℃活化4h後備用。 1.6 活性炭:稱取20g活性炭用3N鹽酸浸泡過夜,抽濾後,用水洗...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例無水磺胺嘧啶鋅
正式名:無水磺胺嘧啶鋅 漢語拼音:WushuiHuanganMidingxin 標準號:WS-139(X-114)-92 拉丁文或英文:SULFADIAZINUMZINCUMANHYDRICUM 主要活性成分:雙[2-(對氨基苯磺酰氨基)嘧啶]的鋅鹽,按乾燥品計算,含C20H18N8O4S2Zn應爲97.5...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分出口凍兔肉中666、DDT殘留量檢驗方法
...蒸餾裝置。 2.1.5 旋轉蒸發器:SZ-3型。 2.1.6 無水硫酸鈉柱:在鬥徑20毫米,筒身高70毫米,柄外徑8毫米的筒形漏斗內,下部放玻璃棉,上部放約15克無水硫酸鈉。 2.2 試劑 2.2.1 蒸餾水:取蒸餾水100毫升用石...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例正相硅膠/選擇洗脫—氣相色譜法、液相色譜—質譜法檢測
...種複雜基質食品中甲胺磷殘留分析的前處理方法。樣品用無水Na2SO4配合乙酸乙酯均質研磨,超聲波輔助提取,提取液經PSA粉末分散固相萃取和LCSi柱單一溶劑選擇洗脫淨化後,供氣相色譜儀(GC)和超高效液相色譜串聯質譜儀(UPL...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例出口禽肉中二甲硝咪唑殘留量檢驗方法
...分析純,水爲蒸餾水。 3.2.1二氯甲烷:重蒸餾。 3.2.2無水乙醇。 3.2.3碳酸鈉溶液:2mol/L。 3.2.4鹽酸溶液:1mol/L。 3.2.5無水硫酸鈉:650℃灼燒4h,冷卻後貯於密閉容器中。 3.2.6二甲硝咪唑和抗蚜威標準品:純度≥99.5%...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例硫代硫酸鈉
...支0.5g(10ml);1g(20ml)。注射用硫代硫酸鈉:每支0.32g無水物(相當於含結晶水品0.5g);0.64g無水物。功用作用爲氰化物的解毒劑,在酶的參與下能和體內遊離的(或與高鐵血紅蛋白結合的)氰離子相結合,使變爲無毒的硫氰...
藥品天地;專業藥學;西藥大全;專科用藥;外科用藥注射用果糖二磷酸鈉
... 主要活性成分:果糖1.6-二磷酸三鈉鹽的無菌粉末,按無水物計算,含果糖二磷酸鈉(C6H11Na3O12P2)應爲96.0~103.0%;按平均裝量計算,含無水果糖二磷鈉(C6H11Na3O12P2) 性狀:白色或類白色的結晶性粉末,微有特臭,味微鹹...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分氣相色譜/質譜法測定食品中甲氧基丙烯酸酯類殺菌劑殘留
...殘級,德國默克公司),NaCl(分析純,北京試劑廠),無水Na2SO4(分析純,北京試劑廠,用前在650℃灼燒4h,置於乾燥器中冷卻後備用);V(環己烷)∶V(乙酸乙酯)=1∶1。水爲二次蒸餾水。 2.2實驗方法 2.2.1氣相色譜...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文柑桔中殘留量檢測方法
...4%硫酸鈉水溶液。用3×40ml三氯甲烷萃取,合併提取液並經無水硫酸鈉乾燥,濃縮至約5ml。▲方法二稱50g果肉勻漿液(果皮25g),加160ml丙酮,振盪提取1h(或勻漿3min),抽濾,再用50ml丙酮/水(3:1,V/V)洗,合併提取液並濃縮至約80ml。加6...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例