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Coombs試驗對診斷自身免疫性溶血性貧血的價值
【摘要】目的探討Coombs試驗對自身免疫性溶血性貧血(AIHA)的診斷價值。方法對50例臨牀高度疑似爲AIHA的患者進行Coombs試驗。結果31例診斷爲AIHA，其中22例直接Coombs試驗陽性，類型分佈依次爲IgG＋C3型（14/22）、IgG型（5/22）、C3型（...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫學實踐雜誌；2006年第5卷第6期 -
第六章 臨牀療效和預後分析--一、臨牀療效和預後分析
...以及療效如何，這是臨牀醫生經常需要解決的問題。臨牀試驗（clinicaltrial）是用來在病人身上比較不同治療效果的一種科學的、具有說服力的試驗方法。目的是研究藥物、手術、放射治療以及其他各種治療措施的療效和不良反...
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人大代表：八成藥物臨牀試驗數據不真實
「真實、規範、完整的臨牀試驗，是藥品安全性和有效性的源頭保障」。而過去的半年中，國家食藥監總局公佈數據顯示，1622個待審臨牀試驗數據中有超80%數據存在造假、不規範等問題。對此，全國人大代表、浙江華海藥業股...
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中藥複方藥物研究中的試驗設計方法概述
【摘要】試驗設計是中藥複方研究中至關重要的一環，傳統的單因素分析方法僅能單獨地考察複方的效應，不僅造成信息的大量丟失，而且存在着許多不足之處。近年來，隨着現代科學的發展和各學科的不斷融合，試驗設計也早...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代中醫學雜誌；2008年第4卷第4期 -
印度“人體小白鼠”引倫理爭議：治病還是致命
...爾市12名醫生被爆出，在患者並不知情的情況下進行新藥試驗，而試驗對象竟然包括兒童和認知障礙患者。有當地媒體報道稱，這些試驗藥品中包含治療性功能障礙的藥物。此消息一出，立即引起了強烈的關注，有關機構也立刻...
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藥物臨牀試驗數據造假問題出在哪兒
藥物臨牀試驗數據是判定藥品有效性和安全性的重要依據。食藥監總局最近在一份發給各地食藥監局的通知中指出，該局在對部分藥物臨牀試驗機構現場覈查時發現，大部分試驗項目存在數據不真實、不完整、不規範問題，但這...
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從源頭保障藥品安全性和有效性
真實、規範、完整的臨牀試驗，是藥品安全性和有效性的源頭保障。如果臨牀試驗數據存在問題，不僅給老百姓用藥安全帶來隱患，也嚴重影響我國醫藥產業的健康發展。7月22日以來，食品藥品監管總局開展藥物臨牀試驗數據自...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
藥物非臨牀研究質量管理規範試點檢查結果公告
...構實施GLP情況進行了試點檢查。經檢查，該4家機構以下試驗項目基本符合GLP要求，現予公告。 機構名稱 試驗項目中國藥品生物製品檢定所 1．單次、多次給藥毒性試驗...
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應用均勻設計優選黃苓苷總量提取工藝條件的試驗數據處理與分析
【摘要】目的用均勻設計安排多因素多水平試驗，確定黃芩苷總量提取工藝條件的數學模型，優選出提取黃芩苷總量的最佳工藝條件。方法根據均勻設計表U5（53）及U5（53）的使用表安排“黃芩苷總量提取工藝”試驗。應用迴歸...
合作平臺；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2005年第5卷第6期；論著 -
46例自身免疫性溶血性貧血患者的免疫血液學檢查結果分析
...發性寒冷性血紅蛋白尿(PCH)等。目前公認直接抗人球蛋白試驗(DAT,包括直接抗C3d試驗及直接抗IgG試驗)、間接抗人球蛋白試驗(IAT)、放散試驗、自身對照試驗(包括抗IgG介質的自身對照試驗及4℃鹽水介質的自身對照試驗)、4℃鹽水介...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫學實踐雜誌；2007年第6卷第10期