湖北省藥品管理條例
...藥的生產。鼓勵和引導藥品生產企業提高自主創新能力和醫藥產業優化升級。第九條藥品研究應當符合國家《藥物非臨牀研究質量管理規範》、《藥物臨牀試驗質量管理規範》的規定。藥品研究的原始記錄和申請藥品註冊的資料...
法規文件中國醫藥物資協會
...的聯繫,維護會員單位的合法權益,加強行業自律,推進我國醫藥物資行業的改革與發展。協會的基本任務是:向有關部門反映醫藥物資企業的正當願望和合理訴求,維護企業的合法權益;組織和實施行業調查與行業統計,提出...
組織機構藥品管理法實施條例
...督管理部門核發的藥品批准文號或者進口藥品註冊證書、醫藥產品註冊證書;但是,未實施批准文號管理的中藥材、中藥飲片除外。第十條依據《藥品管理法》第十三條規定,接受委託生產藥品的,受託方必須是持有與其受託生...
法規文件中華人民共和國藥品管理法實施條例
...督管理部門核發的藥品批准文號或者進口藥品註冊證書、醫藥產品註冊證書;但是,未實施批准文號管理的中藥材、中藥飲片除外。第十條依據《藥品管理法》第十三條規定,接受委託生產藥品的,受託方必須是持有與其受託生...
法規文件醫療機構藥品集中採購工作規範
...正當利益;不得進行任何形式的違規操作;不得參加任何醫藥企業、社會團體以任何名義組織的有關藥品採購管理的活動和成立的相關組織;不得從事代理藥品銷售。第二十八條藥品集中採購工作管理機構要設立舉報電話、開通...
法規文件;工作規範建立和規範政府辦基層醫療衛生機構基本藥物採購機制的指導意見
...意配送,基本藥物才能從根本上保證質量和供應。目前,我國藥品的生產和流通環節都存在着多、小、散、亂的問題,藥品生產企業多達5257家,藥品批發企業1.3萬家,已經出現行業產能過剩、結構性供大於求的狀況。長遠來看...
法規文件藥品流通監督管理辦法
...、生產廠商、批號、數量、價格等內容的銷售憑證。藥品零售企業銷售藥品時,應當開具標明藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號等內容的銷售憑證。第十二條藥品生產、經營企業採購藥品時,應按本辦法第十條規定索取、...
法規文件GMP
...告第569號中正式發佈。中國則從上世紀80年代開始推行。我國於1985年由中國醫藥工業公司下發了《藥品生產管理規範》。中國藥材公司於1986年11月頒佈了《中成藥生產管理規範》,作爲我國中藥行業的GMP。1988年,中國頒佈了自...
法規文件藥品生產質量管理規範
...告第569號中正式發佈。中國則從上世紀80年代開始推行。我國於1985年由中國醫藥工業公司下發了《藥品生產管理規範》。中國藥材公司於1986年11月頒佈了《中成藥生產管理規範》,作爲我國中藥行業的GMP。1988年,中國頒佈了自...
法規文件ABO
...上。整個項目提前兩年完成了全部臨牀前研究工作。將爲我國提供安全有效的手足口病預防用疫苗,對有效控制手足口病疫情,保障我國嬰幼兒的健康和社會穩定具有重要現實意義。中國生物技術外包服務聯盟(ABO)成員:北京...
組織機構