基因的多態性可能會影響某些抗抑鬱藥的療效
...治療應答。韓國的研究人員近期進行了一項研究,探討了去甲腎上腺素再攝取抑制劑(NRIs)這類抗抑鬱藥的療效與去甲腎上腺素轉運體(NET)的多態性及SSRI類藥物療效與5-HTT多態性的相關性。共有241名韓國重症抑鬱症患者入組...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組帕羅西汀合併認知心理療法治療28例廣泛性焦慮對照研究
...胺濃度升高,增強中樞5-羥色胺能神經功能,僅微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取,就這點而言,帕羅西汀仍是SSRIs中最強的,帕羅西汀的選擇性,如NE/5-HT再攝取抑制作用的比例,也是SSRIs中最高的,研究表明帕羅西汀具...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第5期西酞普蘭與文拉法辛治療抑鬱症對照研究
...作用強,選擇性高[2]。文拉法辛對抑鬱症有關的5-HT、去甲腎上腺素(NE)兩個系統都有較強作用,因而療效好。有些患者單用NE再攝取抑制劑或5-HT再攝取抑制劑(SSRI)效果不佳,這些患者可能有NE和5-HT二者功能均低下。文拉...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第23期蘭 釋(氟伏沙明)
...,但比帕羅西汀、舍曲林和丙酞普蘭弱。本品對多巴胺及去甲腎上腺素的攝取幾乎無作用,對α和β-腎上腺素、M-膽鹼能、組胺H1等受體無親和力,因而沒有與這些受體結合所產生的不良反應,如口乾、便祕、鎮靜、錐體外系症和...
藥品天地;專業藥學;藥學研究蘭 釋(氟伏沙明)
...,但比帕羅西汀、舍曲林和丙酞普蘭弱。本品對多巴胺及去甲腎上腺素的攝取幾乎無作用,對α和β-腎上腺素、M-膽鹼能、組胺H1等受體無親和力,因而沒有與這些受體結合所產生的不良反應,如口乾、便祕、鎮靜、錐體外系症和...
藥品天地;專業藥學;新藥櫥窗蘭 釋(氟伏沙明)
...,但比帕羅西汀、舍曲林和丙酞普蘭弱。本品對多巴胺及去甲腎上腺素的攝取幾乎無作用,對α和β-腎上腺素、M-膽鹼能、組胺H1等受體無親和力,因而沒有與這些受體結合所產生的不良反應,如口乾、便祕、鎮靜、錐體外系症和...
藥品天地;專業藥學;藥學研究文拉法辛與阿米替林治療難治性抑鬱症的療效分析
...。 3討論 文拉法辛是中樞神經系統5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取強抑制劑,通過顯著抑制5-HT和NE的再攝取而發揮抗抑鬱作用,對多巴胺(DA)再攝取有一定的抑制作用。其藥理作用機制不同於傳統的5-HT再攝取抑制...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第6期抗抑鬱治療對老年腦卒中患者神經功能康復的影響
...大多數研究認爲PSD的發病機理爲:①可能與大腦損害引起去甲腎上腺素和5-羥色胺之間的平衡有關,因爲去甲腎上腺素和5-羥色胺能神經元胞體位於腦幹,其軸突通過丘腦和基底神經節到達額葉皮質,病竈累及以上部位時,可影...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第15期心境障礙是怎樣發生的?
...胺類神經遞質代謝紊亂的根據,其一是利血平能耗竭中樞去甲腎上腺素(AE)和5-羥色胺(5-HT)而誘發抑鬱,其二是單胺氧化酶抑制劑(MAOT),通過阻斷單胺代謝通路而提高突觸部分單胺遞質的水平,具有抗抑制作用,其三是丙米嗪作爲...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;心理障礙防治368問腦卒中後抑鬱症中西醫結合治療進展
...爲PSD是由於顱內腦血管病變使神經通道遭受破壞,影響了去甲腎上腺素和5一羥色胺的傳導,而這兩種神經遞質跟情緒密切相關;從另一個角度,也有研究認爲腦血管病變後遺留的軀體功能障礙,生活質量下降,以及家庭社會地...
醫源資料庫;醫學論文;中醫中藥;中西醫結合