質粒DNA的小量製備
...劇烈振搖下培養過夜。 2)將1.5ml培養物倒入微量離心管中,用微量離心機於4℃以12000g離心30秒,將剩餘的培養物貯存於4℃。 3)吸去培養液,使細菌沉澱儘可能乾燥。除去上清的簡便方法是用一次性使用的吸頭與真空...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術超速離心-高效液相色譜測定血清高密度脂蛋白和低密度脂蛋白膽固醇
...密度液,體積爲0.8ml)超速離心條件:20℃,23000rpm,離心18.5h離心管切割:用離心管切割器在離心管中液體的中間位置切割離心管,取下部離心管,內含1.006g/ml背景密度下的BF(BF1.006)和1.063g/ml背景密度及ME存在下的BF(BF1.063),進行膽...
醫源資料庫;醫學文檔庫;心血管相關經陰道與經腹超聲檢查對早期宮外孕診斷價值的對比
...5cm;附件可見包塊,包塊內見妊娠囊,囊內見胚芽及原始心管搏動,或無明顯胚芽及原始心管搏動;包塊大小不等,形態不規則,內部回聲不均,包膜不清楚,並可見包塊與周圍組織或卵巢粘連,可伴少量子宮直腸窩積液。②CDF...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第8期經腹部超聲檢查對異位妊娠診斷的意義
...子宮腔外見到包塊,其內見到妊娠囊,囊內見到卵黃囊、心管搏動,妊娠囊周圍有較厚的環狀強回聲。 2.2.2破裂型本型23例,子宮輕度增大或正常,宮腔內無妊娠囊結構,宮內膜回聲增強、增厚,子宮旁見不均質的混合包塊...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2005年第2卷第4期肺炎鏈球菌幾種保存方法的比較
...明種小鼠。 1.1.5菌種保存管2ml安瓿或1.5ml連蓋塑料離心管,高壓滅菌後烘乾。 2方法 2.1甘油保存法從生長良好的血平板上取2~3環肺炎球菌移入盛有0.5ml無菌甘油的小離心管中,蓋上蓋後用封口膜密封管口,放-20℃冰箱...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第1期質粒DNA的鹼裂解法提取與純化
...g振盪培養過夜(約12-14hr)。 2.取1.5ml培養物入微量離心管中,室溫離心8000g×1min,棄上清,將離心管倒置,使液體儘可能流盡。 3.將細菌沉澱重懸於100μl預冷的溶液Ⅰ中,劇烈振盪,使菌體分散混勻。 4.加200μl新鮮配...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術簡易掰玻璃安瓿方法
...5cm,將砂輪串在輸液管上,可方便使用。 13無菌離心管張愛香等[9]介紹用離心管掰安瓿。根據安瓿大小選擇適合型號的離心管,將離心管開口端套於已鋸已消毒的安瓿頂端,使離心管開口邊緣恰好卡於安瓿頸部的易折處...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2007年第4卷第15期第六節 樣品處理與注意事項
...此程序) ①將細胞樣品用PBS稀釋至10ml,置15ml錐形離心管中; ②100×g離心2~5min,吸去上清; ③細胞再懸浮於10mlPBS中重新離心洗滌; ④沉澱物懸浮於溶液2中,使細胞濃度約爲6×106/ml,移至1.5ml管中; ⑤50...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸原代細胞培養
...的小塊,再用PBS清洗,洗到組織塊發白爲止。移入無菌離心管中,靜置數分鐘,使組織塊自然沉澱到管底,棄去上清。3.消化、接種培養吸取0.25%胰蛋白酶一0.02%EDTA混合消化液1ml,加入離心管中,與組織塊混勻後,加上管口...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術等密度離心(isodensitycentrifugation)
...帶離心中梯度的惟一目的是減少樣品的擴散,即使是在離心管的底部,顆粒的密度也比介質大。相反,在等密度梯度離心中,使用的密度是足以阻止顆粒移動的密度,當顆粒達到與本身密度相同的密度區時就會停留在該區域。 ...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術