伊米格西酶
...:靜滴伊米苷酶1h(7.5U/kg、15U/kg、30U/kg、60U/kg),30min後血漿酶濃度達穩態。停止滴注後血漿酶濃度迅速降低,半衰期爲3.6~10.4min,血漿清除率爲9.8~20.3ml/(min·kg),表觀分佈容積爲0.09~0.15L/kg。對伊米苷酶產生了IgG抗體的患...
達非那新
...藥濃度達峯值,連續給藥6天血藥濃度達穩態。達非那新血漿蛋白結合率約98%,主要與α1-酸性糖蛋白結合,穩態表觀分佈容積約163L。達非那新經肝微粒體細胞色素P450酶系統CYP2D6和CYP3A4代謝,主要代謝產物無生理活性。達非那新60...
泌尿系統藥物;其他泌尿系統藥物;藥物斯德瑞
...37%,達峯時間(Tmax)延遲約3h。阿託西汀在治療劑量時,血漿蛋白結合率約爲98%,主要與血清白蛋白結合;表觀分佈容積爲0.85L/kg,表明其主要分佈於體液中。阿託西汀首先經過肝微粒體細胞色素P450(CYP2D6)代謝,生成4-羥基鹽...
氫溴酸達非那新
...藥濃度達峯值,連續給藥6天血藥濃度達穩態。達非那新血漿蛋白結合率約98%,主要與α1-酸性糖蛋白結合,穩態表觀分佈容積約163L。達非那新經肝微粒體細胞色素P450酶系統CYP2D6和CYP3A4代謝,主要代謝產物無生理活性。達非那新60...
阿託西汀
...37%,達峯時間(Tmax)延遲約3h。阿託西汀在治療劑量時,血漿蛋白結合率約爲98%,主要與血清白蛋白結合;表觀分佈容積爲0.85L/kg,表明其主要分佈於體液中。阿託西汀首先經過肝微粒體細胞色素P450(CYP2D6)代謝,生成4-羥基鹽...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物託莫西汀
...37%,達峯時間(Tmax)延遲約3h。阿託西汀在治療劑量時,血漿蛋白結合率約爲98%,主要與血清白蛋白結合;表觀分佈容積爲0.85L/kg,表明其主要分佈於體液中。阿託西汀首先經過肝微粒體細胞色素P450(CYP2D6)代謝,生成4-羥基鹽...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑;藥物鹽酸託莫西汀
...37%,達峯時間(Tmax)延遲約3h。阿託西汀在治療劑量時,血漿蛋白結合率約爲98%,主要與血清白蛋白結合;表觀分佈容積爲0.85L/kg,表明其主要分佈於體液中。阿託西汀首先經過肝微粒體細胞色素P450(CYP2D6)代謝,生成4-羥基鹽...
塞曲司特
...隨用量增加而相應升高,食物幾乎不影響其生物利用度。血漿蛋白結合率大於99%,平均表觀分佈容積爲33L。塞曲司特通過肝臟代謝爲5-甲基羥基塞曲司特及4-羥基塞曲司特,經腎臟排泄(排泄率爲9%~15%),消除半衰期爲17.5~36h...
呼吸系統藥物;平喘藥物;抗炎性平喘藥;藥物表觀分佈容積
拼音:biǎoguānfēnbùróngjī藥物進入機體後,實際上是以不同濃度分佈於各組織。在進行藥物動力學計算時,可設想藥物是均勻地分佈於各種組織與體液中,且其濃度與血液中相同,在這種假想條件下藥物分佈所需要的容積,稱...
維拉帕米緩釋片
...態下單劑口服維拉帕米緩釋片240mg後5.21小時內達峯濃度,血漿峯濃度爲164ng/ml,AUC(0-24小時)爲1,478ng·hr/ml;餐後用藥,達峯時間爲7.71小時,血漿峯濃度爲79ng/ml,AUC(0-24小時)爲841ng·hr/ml。血漿蛋白結合率約爲90%。維拉帕米大部分在...