遺傳性運動感覺神經病
...感覺神經病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一種慢性進行性神經性肌萎縮性疾病,常有家族遺傳史,故又名遺傳性神經性肌萎縮,歸屬於遺傳性運動感覺神經病(HMSN)範疇。並根據病理改變和神經傳導速度測定結果分...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Gaucher病
...大不如成人型明顯,無皮膚色素沉着,骨骼改變不顯著。幼年型(Ⅲ型):幼年型戈謝病常於2歲至青少年期發病,脾大常於體檢時發現,一般呈中度腫大。病情進展緩慢,逐漸出現中樞神經系統症狀,如:肌陣攣性抽搐、動作...
疾病;血液科;白細胞疾病腦甙病
...大不如成人型明顯,無皮膚色素沉着,骨骼改變不顯著。幼年型(Ⅲ型):幼年型戈謝病常於2歲至青少年期發病,脾大常於體檢時發現,一般呈中度腫大。病情進展緩慢,逐漸出現中樞神經系統症狀,如:肌陣攣性抽搐、動作...
疾病;血液科;白細胞疾病腦苷脂沉積症
...大不如成人型明顯,無皮膚色素沉着,骨骼改變不顯著。幼年型(Ⅲ型):幼年型戈謝病常於2歲至青少年期發病,脾大常於體檢時發現,一般呈中度腫大。病情進展緩慢,逐漸出現中樞神經系統症狀,如:肌陣攣性抽搐、動作...
疾病;血液科;白細胞疾病戈謝病
...大不如成人型明顯,無皮膚色素沉着,骨骼改變不顯著。幼年型(Ⅲ型):幼年型戈謝病常於2歲至青少年期發病,脾大常於體檢時發現,一般呈中度腫大。病情進展緩慢,逐漸出現中樞神經系統症狀,如:肌陣攣性抽搐、動作...
疾病腦苷脂網狀內皮細胞病
...大不如成人型明顯,無皮膚色素沉着,骨骼改變不顯著。幼年型(Ⅲ型):幼年型戈謝病常於2歲至青少年期發病,脾大常於體檢時發現,一般呈中度腫大。病情進展緩慢,逐漸出現中樞神經系統症狀,如:肌陣攣性抽搐、動作...
疾病;血液科;白細胞疾病戈謝脾腫大
...大不如成人型明顯,無皮膚色素沉着,骨骼改變不顯著。幼年型(Ⅲ型):幼年型戈謝病常於2歲至青少年期發病,脾大常於體檢時發現,一般呈中度腫大。病情進展緩慢,逐漸出現中樞神經系統症狀,如:肌陣攣性抽搐、動作...
疾病;血液科;白細胞疾病腦甙沉積病
...大不如成人型明顯,無皮膚色素沉着,骨骼改變不顯著。幼年型(Ⅲ型):幼年型戈謝病常於2歲至青少年期發病,脾大常於體檢時發現,一般呈中度腫大。病情進展緩慢,逐漸出現中樞神經系統症狀,如:肌陣攣性抽搐、動作...
疾病;血液科;白細胞疾病家族性脾性貧血
...大不如成人型明顯,無皮膚色素沉着,骨骼改變不顯著。幼年型(Ⅲ型):幼年型戈謝病常於2歲至青少年期發病,脾大常於體檢時發現,一般呈中度腫大。病情進展緩慢,逐漸出現中樞神經系統症狀,如:肌陣攣性抽搐、動作...
疾病;血液科;白細胞疾病葡萄糖腦苷脂病
...大不如成人型明顯,無皮膚色素沉着,骨骼改變不顯著。幼年型(Ⅲ型):幼年型戈謝病常於2歲至青少年期發病,脾大常於體檢時發現,一般呈中度腫大。病情進展緩慢,逐漸出現中樞神經系統症狀,如:肌陣攣性抽搐、動作...
疾病;血液科;白細胞疾病