伊裏扎諾夫技術在我院應用體會
...論和技術,共收治了創傷性骨折、肢體攣縮、肢體短縮、先天性畸形等病人435例,其中小兒麻痹後遺症下肢短縮369例,最大延長幅度爲17cm,關節攣縮畸形26例,膝內翻21例,膝外翻6例,骨折畸形癒合13例,較大面積骨缺損9例,共...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2007年第15卷第10期先天性甲狀腺功能低下16例誤診分析
【摘要】目的爲提高對先天性甲狀腺功能低下症(congenitalhypothyroidism,CH)的臨牀認識,減少誤診和漏診,故分析此病的誤診原因。方法對1994~2005年診斷CH的16例病例資料回顧性分析其病因、臨牀症狀、體徵和實驗室檢查。結果發現C...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2006年第3卷第1期肢體延長的基礎進展及臨牀有關問題
...的骨缺損與肢體短縮。如外傷性骨缺損、感染性骨缺損、先天性脛骨假關節、長骨骨腫瘤切除後的骨缺損、骨髓炎死骨清除後的骨缺損等。臨牀常用器械有,改良Ilizarov延長器,Orthofix單側骨段延長器,以及Baumgart髓內全植入骨段...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2007年第15卷第8期Cockayne氏綜合徵
...述又稱,小頭、紋狀體小腦鈣化和白質營養不良綜合徵;侏儒症、視網膜萎縮和耳聾綜合徵。病因病理病機病因未明,可能與常染色體隱性遺傳有關。臨牀表現以早老爲其特徵,嬰兒期正常,兩歲後發病。面容蒼老,眼球內陷,...
求醫問藥;疾病大全;頭部MadeLung畸形並拇指缺如1例報告
...論11MadeLung畸形是一臨牀少見的發育不良性疾病,又稱先天性下尺橈關節半脫位。但該患兒合併拇指缺如臨牀上較少見,MadeLung畸形爲橈骨下端尺側和掌側部分骨骺發育停滯而引起,發病機制尚不明,多見於雙側畸形,女性發病...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2006年第14卷第7期5例骨軟骨發育異常導致脊柱側凸的手術治療
...額部隆起、面中部發育不全、耳鼻喉系統功能障礙和短肢侏儒症。骨科方面表現在脊柱和四肢,上肢可表現爲橈骨頭脫位,下肢表現爲膝內翻。成骨不全[4]患者主要臨牀特徵爲骨質疏鬆合併骨折,關節鬆弛,湖藍色鞏膜,牙...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2009年第17卷第21期兒童肱骨遠端全骺分離的手術治療
...72h5例。按Delee[2]分型:A型2例,年齡12個月以內,肱骨小頭骨化中心出現以前,無干骺端碎片,屬SalterHarrisⅠ型;B型4例,年齡3歲以下,肱骨小頭骨化中心已出現,無或有菲薄的幹骺端碎片,屬SalterHarrisⅠ型或Ⅱ型;C型6...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2007年第15卷第14期環椎軟骨發育不全1例
...不全(AchondroplasiaACH)又稱軟骨營養障礙,是一種常見的先天性骨骼發育異常疾病,1878年首由Prorrot描述。發病率爲1/5000~1/26000,男女均可發病,80%~90%的病例是散發的,爲新生突變,與父親年齡較大有關[1]。屬常染色體顯性...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第12期;病歷報告遺傳性多發性骨軟骨瘤3例超聲觀察
...發病原因尚不完全明瞭。曹來賓教授認爲,本病可能由於先天性胚漿基因遺傳缺陷所引起,Keith氏認爲由於幹骺端骨膜發育不完全,不能約束骨軟骨的增生,引起軟骨細胞的畸形生長而形成骨軟骨瘤。本病經父系遺傳者佔73%,本...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第4期多發性骨骺發育異常
【概述】多發性骨骺發育異常,(muffipleepiphysealdysplaais)亦稱Fairbank病或多發性骨骺成骨不全(dysostosisepiphysealismultiplex)是一種少見的遺傳性軟骨的發育缺陷,其特徵爲許多骨骺異常的骨化,患者的生長髮生障礙,手指粗短。193...
求醫問藥;疾病手冊;創傷及骨科