-
小兒低血糖危象的診斷與治療
...，使糖原分解出現急性阻滯，患兒於食乳後發生低血糖。遺傳性果糖不耐受症：因缺乏1-磷酸果糖醛縮酶，1-磷酸果糖不能進一步代謝，在體內積聚，抑制肝磷酸化酶活性，影響糖原降解，並在1，6-二磷酸果糖水平阻止糖異生的...
醫源資料庫；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2007年第7卷第7期 -
556例異常血象細胞形態鏡檢分析
...中還可以見到部分幼稚細胞。另外2/3爲病毒性感染，尤以小兒科多見。鏡檢表現爲淋巴細胞形態的變化，一般情況下以小淋巴細胞爲主，當中淋巴細胞＞5%多提示病毒感染。在某些情況下，也可見較多的大中型淋巴細胞。如在上...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代臨牀醫學雜誌；2006年第4卷第4期 -
小兒噬血細胞性淋巴組織細胞增生症研究進展
...形如馬尾或蝌蚪狀，可能代表HLH的特殊類型[9]。 多數小兒FHL的早期階段，骨髓呈中度增生，缺乏任何典型特點，噬血細胞並不常見，與臨牀表現的嚴重性不相平行。晚期可見細胞減少，易誤診爲再生障礙性貧血或骨髓低增生...
合作平臺；醫學論文；基礎醫學論文；生理學 -
小兒心臟術後機械通氣的護理體會
小兒體外心臟術後呼吸治療非常重要，術後早期呼吸循環功能尚不穩定，需用機械通氣輔助以減輕呼吸做功，減輕心臟負擔，改善術後循環功能，順利渡過術後呼吸關。因此，機械通氣的護理尤爲重要［1］，是提高小兒心臟術...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代外科學雜誌；2006年第3卷第20期 -
遺傳性橢圓形細胞增多症是怎樣發病的？
遺傳性橢圓形細胞增多症是一種以外周血液中橢圓形細胞增多至25％以上爲特點的遺傳性疾病。正常人的外周血液中亦可有少數橢圓形紅細胞，但至多不超過15％，而遺傳性橢圓形細胞增多症患者中這種細胞至少有25％，更多見的...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；貧血防治333問 -
特應症患者CCl6基因多態性分析
...200025）；俞善昌李雲珠（上海第二醫科大學附屬瑞金醫院小兒科，上海200025）關鍵詞：CC16基因；多態性；特應症 摘 要：目的研究CC16基因多態性與特應症遺傳易感性之間的關係。方法應用聚合酶鏈式反應(PCR)和限制性片段...
合作平臺；醫學論文；臨牀醫學與專科論文；檢驗醫學 -
小兒慢性腎功能衰竭
...則以後天性腎小球疾病如小球腎炎、溶血性尿毒綜合徵或遺傳性病變如Alport綜合徵、腎囊性病變爲主。【治療措施】對小兒慢性緊衰的處理須監測小兒臨牀（體檢及血壓）及化驗檢查包括血紅素、電解質（低鈉血症、高血鉀症、...
求醫問藥；疾病手冊；兒科 -
遺傳性球形細胞增多症應如何診斷與鑑別診斷？
作出遺傳性球形細胞增多症（HS）的診斷，主要依據： (1)臨牀特點：有貧血和黃疸的反覆發作史，脾臟腫大。 (2)家族中如有同病患者，有助於診斷；但如無同病患者並不排除本病之可能。 (3)血片中可找到一定數量的...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；貧血防治333問 -
182例小兒傳染性單核細胞增多症的血液學表現
2005年04月12日中國小兒血液2005Vol.10No.1P.12-13（湖南）爲了探討傳染性單核細胞增多症(傳單)的血液學表現，研究者回顧性分析182例小兒傳染性單核細胞增多症血液學的臨牀表現。結果126例出現血液學表現(69.2%)，及38例血液系統並...
行業資訊；臨牀快報；血液 -
如何治療遺傳性球形細胞增多症？
治療遺傳性球形細胞增多症的主要方法是脾切除。 脾切除是使貧血發生完全和持久緩解的最有效療法。脾切除後，雖然紅細胞膜的缺陷和球形細胞增多均依然存在，滲透脆性也仍不正常，但過度溶血停止，紅細胞的生存時間...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；貧血防治333問