脊髓空洞症(外科)
...發病年齡31~50歲,兒童和老年人少見。男多於女,曾有家族史報告。進展緩慢,持續多年。症狀與病變節段和所在神經軸內位置有關。頸下段上胸段病變多見。(一)感覺症狀 痛溫覺因脊髓丘腦纖維中斷而喪失,而由於後柱...
求醫問藥;疾病手冊;創傷及骨科脆弱性骨硬化
...【病因學】病因不明。爲一種先天性發育異常。有遺傳及家族史。一般認爲是常染色體的顯性遺傳。【病理改變】在海綿質骨內肉眼可見灰白色的圓形或卵圓形,邊緣不整齊,形似骨瘤的小骨塊,與皮質及關節軟骨無關。鏡下見...
求醫問藥;疾病手冊;創傷及骨科骨斑點症1例
... 骨斑點病又稱瀰漫性緻密性骨病、侷限性骨質增生、家族性瀰漫性骨硬化症、點狀骨和瀰漫性緻密性骨炎等,是一種罕見的發育異常[1]。據有關文獻報道發病不足人羣1/1000萬,1905年由Stieda首先描述,1916年Ledoux正式命名[2]。...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2010年第7卷第7期軟骨終板退變的研究進展
...持椎體的正常形態,保護椎體在承受壓力下免於發生壓迫性骨萎縮;另一方面,通過軟骨終板的滲透功能進行椎體與椎間盤之間的液體和營養的交換。椎間盤的營養通路主要有二:一是終板途徑,椎體內血管的營養物質通過骨髓...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2009年第17卷第3期環椎軟骨發育不全1例
...痛、頭暈、四肢無力麻木。患兒生長髮育史無特殊,其母家族中三代身高均在1.4m以內。查體:生命體徵正常,身高130cm,一般情況可,心肺腹未見異常。專科情況:頸偏斜,枕頸區觸壓痛,頸椎活動受限,四肢肌力3級,無感覺減退...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第12期;病歷報告30.2遺傳病的營養治療
...使神經系統中毒,表現爲精神病和小腦性共濟失調。凡屬家族性的糙皮病均應考慮此病。 治療:給以煙酰胺,每次服50~100mg,每日3次,情況好轉後量酌減。有神經病變者加以維生素B6,每次服10mg,每日3次。 (3)色氨酸...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學成骨不全
...人可以長期存活,是常染色體顯性遺傳。15%以上的病人有家族史。【病理改變】廣泛的間充質缺損,使膠原纖維成熟受抑制。在軟骨化骨過程中,骨骺軟骨及軟骨鈣化區均正常,但在幹骺端成骨細胞及骨樣組織稀少,形成的骨小...
求醫問藥;疾病手冊;創傷及骨科維生素D缺乏性佝僂病
...,影響胸展。由劍突爲中心內陷的漏斗胸亦可見到,應與家族性漏斗胸相區別。一些年長兒胸骨柄呈淺構形,這是佝僂病後遺症體徵之一。⑶脊柱:活動性佝僂病兒,久坐後可引起脊柱後彎,偶有側彎者。⑷骨盆:嚴重病便,骨...
求醫問藥;疾病手冊;兒科大骨節病X線表現(附20例分析)
...掌骨爲主,且增寬呈方形手,頭顱大、畸形。(2)肥大性骨關節病,發病年齡晚,一般中年以後,雙膝關節表現突出。(3)類風溼性關節炎,在臨牀上酷似大骨節病,但在X線片上骨端骨質疏鬆,關節面出現蟲蝕樣缺損,關節間...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第12期小兒軟骨發育不全13例X線診斷分析
...。大多數受累個體表現爲新基因突變[2]。僅有少數病例是家族性軟骨營養障礙。母親年齡越大,所生小兒的發病率越高。男性病人有50%按孟德爾規律遺傳,甚至可隔6代相傳。女性幾乎不遺傳。病兒均無內分泌障礙。 1.3病理...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2010年第8卷第9期