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黃脂增生病
...牀比較常見。黃色瘤多見於青壯年，女性多於男性，可有家族史，也可發生於肥胖、冠心病、飲食不當和脂代謝異常患者。一般分爲高脂蛋白血症性黃色瘤及非高脂蛋白血症性黃色瘤兩大類。高脂蛋白血症的病因可分爲原發性和...
疾病；代謝科；代謝性疾病；皮膚科；營養及代謝障礙性皮膚病 -
脂肪性纖維瘤
...牀比較常見。黃色瘤多見於青壯年，女性多於男性，可有家族史，也可發生於肥胖、冠心病、飲食不當和脂代謝異常患者。一般分爲高脂蛋白血症性黃色瘤及非高脂蛋白血症性黃色瘤兩大類。高脂蛋白血症的病因可分爲原發性和...
疾病；代謝科；代謝性疾病；皮膚科；營養及代謝障礙性皮膚病 -
脂瘤性纖維瘤
...牀比較常見。黃色瘤多見於青壯年，女性多於男性，可有家族史，也可發生於肥胖、冠心病、飲食不當和脂代謝異常患者。一般分爲高脂蛋白血症性黃色瘤及非高脂蛋白血症性黃色瘤兩大類。高脂蛋白血症的病因可分爲原發性和...
疾病；代謝科；代謝性疾病；皮膚科；營養及代謝障礙性皮膚病 -
黃色瘤
...牀比較常見。黃色瘤多見於青壯年，女性多於男性，可有家族史，也可發生於肥胖、冠心病、飲食不當和脂代謝異常患者。一般分爲高脂蛋白血症性黃色瘤及非高脂蛋白血症性黃色瘤兩大類。高脂蛋白血症的病因可分爲原發性和...
疾病；代謝科；代謝性疾病；皮膚科；營養及代謝障礙性皮膚病；腫瘤科；皮膚腫瘤；脂肪、肌肉和骨腫瘤 -
磷脂酰膽鹼-膽固醇酰基轉移酶缺乏
...道了一種以蛋白尿、貧血、高脂血症和角膜混濁爲特點的家族性疾病。本病系家族常染色體隱性遺傳性疾病，主要表現爲貧血、角膜混濁和腎病綜合徵叄聯徵。在31～49歲，蛋白尿嚴重程度增加，常常表現爲症狀明顯的腎病。許...
疾病；腎臟內科 -
肥大細胞增多症
...久性發疹性斑狀毛細血管擴張、系統性肥大細胞增生症、家族性風團性色素沉着等型。在兒童期發生單個損害的肥大細胞增生病者通常在數年內消退，一般10歲左右即自愈。也有持續到成年而不退的，而少數患者還可發生廣泛皮...
疾病；皮膚科；皮膚腫瘤；皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病；皮膚白血病 -
朗格漢斯組織細胞增多症
...，從而有別於LC。（2）噬血細胞性淋巴組織細胞增生症：家族性噬血細胞性淋巴組織細胞增生症（familialhemophagocyticlymphoidhistiocytosis，FHLH）是一組以發熱，全血細胞減少和肝、脾腫大爲特點的臨牀綜合徵，診斷的根據偏重於骨髓...
血液科；白細胞疾病 -
朗漢斯細胞的組織細胞增多症
...，從而有別於LC。（2）噬血細胞性淋巴組織細胞增生症：家族性噬血細胞性淋巴組織細胞增生症（familialhemophagocyticlymphoidhistiocytosis，FHLH）是一組以發熱，全血細胞減少和肝、脾腫大爲特點的臨牀綜合徵，診斷的根據偏重於骨髓...
血液科；白細胞疾病 -
非類脂組織細胞增多病
...-西韋病患者多見於3歲以內的嬰兒，男孩多見，無遺傳或家族傾向。目前尚無其他相關的流行病學資料。萊特雷爾-西韋病的病因：萊特雷爾-西韋病的病因不明，可能與免疫功能紊亂有關。發病機制：發病機制不清。萊特雷爾-西...
眼科；眼眶疾病；淋巴造血系腫瘤和組織細胞瘤；組織細胞增多病；疾病 -
朗格漢斯細胞組織細胞增生症
...，從而有別於LC。（2）噬血細胞性淋巴組織細胞增生症：家族性噬血細胞性淋巴組織細胞增生症（familialhemophagocyticlymphoidhistiocytosis，FHLH）是一組以發熱，全血細胞減少和肝、脾腫大爲特點的臨牀綜合徵，診斷的根據偏重於骨髓...
血液科；白細胞疾病