4-3性相關遺傳
...寬葉半數爲窄葉,這個結果(圖3-7)和果蠅眼色的遺傳也完全相同。不難推論,控制葉形的基因在X染色體上而且,Y染色體上沒有相應的等位基因。 (三)鳥類的伴性遺傳 鳥類伴性遺傳最典型的例子就是雞的蘆花羽色的遺...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;遺傳學第二節 系譜分析
...常純合子(HbAHbA)與突變基因純合子(HbSHbs)之間故呈不完全顯性遺傳。遺傳方式不同,對後代復發風險估計也應不同。 此外,在系譜分析統計子女發病比值時應校正因統計帶來的偏倚。作者:
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎二、近交後引起的變化
...有相同來源的概率,通常以0~1之間的尺度來表示。F=0爲完全雜合,F=1表示完全純合。F值隨近交繁殖連續的代數而遞增。增加的比率決定於交配動物親緣關係的密切程度。根據Feiconer(1960)的研究,認爲全同兄弟姐妹交配,近交...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用實驗動物學7-1數量性狀的特點
...色親本的要淺,介於兩親本之間。這一現象並不能排除不完全顯性,但當他將F1互交後,情況就不同了。F2並未出現深紅:粉紅:白色=1:2:1的孟德爾分離比,而是出現了15(紅):1(白)的比率,與單基因的不完全顯性有很大...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;遺傳學慢性項肩背部軟組織損害性疼痛的診治
...鬱藥物阿米替林等。2結果2.1療效評定[1]治癒:徵象完全消失,恢復正常工作和勞動,未復發無後遺症;檢查:無顯性和潛性壓痛點存在。顯效:徵象消失,僅在過度勞累後或氣候改變時感頭、頸、背、肩、臂部不適,但無...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2007年第8卷第5期鈣通道與人類遺傳病
...RYR可與植物生物鹼ryanodine相互作用並被其阻斷,它由4個完全相同的蛋白亞單位組成,每個亞單位分子量約550kD[4]。在人類已發現3類RYR,RYR1主要見於骨骼肌,RYR2見於心肌,RYR3見於腦。肌纖維膜去極化時,骨骼肌和心肌的肌漿網...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;遺傳學Science子刊:基因治療使小鼠恢復聽力,遺傳性耳聾有望治癒
...基因治療的效果。在其中的一種突變型小鼠中,TMC1基因完全被敲除。這種小鼠模型對於研究攜帶TMC1基因隱性致病突變的人羣很有幫助,如果孩子分別從父母那裏遺傳了TMC1基因的致病突變,通常會在2歲左右完全喪失聽力。另一...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞高度近視伴先天性白內障一家系調查
...,曾來院就診爲雙眼晶體混濁。10年後該患者22歲,視力完全喪失,5年後來院要求治療。家族史:家族中有6人患此病(其外祖父、舅父、母親、兄等)。眼科檢查:雙眼球活動正常,角膜光滑透明,瞳孔正圓,對光反射正常,虹...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代眼科學雜誌;2005年第2卷第10期高度近視伴先天性白內障一家系調查
...,曾來院就診爲雙眼晶體混濁。10年後該患者22歲,視力完全喪失,5年後來院要求治療。家族史:家族中有6人患此病(其外祖父、舅父、母親、兄等)。眼科檢查:雙眼球活動正常,角膜光滑透明,瞳孔正圓,對光反射正常,虹...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代耳鼻喉雜誌;2005年第2卷第10期口腔遺傳疾病的遺傳方式及其臨牀表現
...期髓室寬大而成殼狀牙(Shellteeth),到晚期則髓室變窄或完全阻塞,常伴有釉質發育和鈣化不全,牙冠可見透明區,牙呈影樣牙(ghostteeth)[4]。1.3先天性缺牙(Congenitalabsence)1.3.1非綜合徵型先天牙缺失多數牙缺失是常染色體...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第12期