藥品管理法
...充分發揮其在預防、醫療和保健中的作用。國家保護野生藥材資源,鼓勵培育中藥材。第四條國家鼓勵研究和創制新藥,保護公民、法人和其他組織研究、開發新藥的合法權益。第五條國務院藥品監督管理部門主管全國藥品監督...
部門規章;法規文件中華人民共和國藥品管理法
...充分發揮其在預防、醫療和保健中的作用。國家保護野生藥材資源,鼓勵培育中藥材。第四條國家鼓勵研究和創制新藥,保護公民、法人和其他組織研究、開發新藥的合法權益。第五條國務院藥品監督管理部門主管全國藥品監督...
部門規章福建省藥品和醫療器械流通監督管理辦法
...的企業採購藥品;但是,採購沒有實施批准文號管理的中藥材除外。藥品生產、批發企業不得向不具有合法資格的藥品經營企業和使用單位銷售藥品。第八條藥品經營企業和使用單位採購藥品,應當索取、留存銷售憑證及國家規...
管理辦法;法規文件GMP
...由中國醫藥工業公司下發了《藥品生產管理規範》。中國藥材公司於1986年11月頒佈了《中成藥生產管理規範》,作爲我國中藥行業的GMP。1988年,中國頒佈了自己的藥品GMP,並於1992年作了第一次修訂。1998年8月19日國家藥品監督管...
法規文件乙類非處方藥確定原則
...化學藥品含抗菌藥物、激素等成份的;3.中成藥含毒性藥材(包括大毒和有毒)和重金屬的口服制劑、含大毒藥材的外用製劑;4.嚴重不良反應發生率達萬分之一以上;5.中成藥組方中包括無國家或省級藥品標準藥材的(藥食...
法規文件藥品生產質量管理規範
...由中國醫藥工業公司下發了《藥品生產管理規範》。中國藥材公司於1986年11月頒佈了《中成藥生產管理規範》,作爲我國中藥行業的GMP。1988年,中國頒佈了自己的藥品GMP,並於1992年作了第一次修訂。1998年8月19日國家藥品監督管...
法規文件2012年國家藥品不良反應監測年度報告
拼音:2012niánguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2012年國家藥品不良反應監測年度報告》由國家食品藥品監督管理局於2013年3月14日發佈。2012年國家藥品不良反應監測年度報告爲全面反映我國藥品不良反應監測情況,...
藥品不良反應2010-2012年全國消除麻疹行動方案
...脅羣衆身體健康。2005年世界衛生組織西太平洋地區確定2012年實現消除麻疹目標,我國對此積極響應,將消除麻疹作爲擴大國家免疫規劃的一項重要內容。爲切實保障廣大人民羣衆身體健康,促進經濟與社會協調發展,努力實現2012年...
法規文件江蘇省藥品監督管理條例
...現貨銷售藥品。禁止個人收購藥品,但國家允許收購的中藥材除外。第十三條藥品生產企業不得銷售受委託生產的藥品或者他人生產的藥品。藥品經營企業不得購進和銷售醫療機構配製的製劑。第十四條藥品生產、經營企業知道...
管理條例;法規文件推進藥品價格改革的意見
拼音:tuījìnyàopǐnjiàgégǎigédeyìjiàn《推進藥品價格改革的意見》由國家發展改革委、國家衛生計生委、人力資源社會保障部、工業和信息化部、財政部、商務部、食品藥品監管總局於2015年5月4日(發改價格[2015]904號)發佈。...