排毒養顏膠囊的毒理學研究
...驗及以1、2、4g/kg(摺合生藥2.73、5.45、10.9g/kg)體重對SD大鼠連續灌胃給藥26周(每週6天),停藥恢復49天的長期毒性試驗。結果小鼠MTD爲19.6g/kg。6個月的長期毒性試驗顯示:排毒養顏膠囊粉可導致高、中劑量組試驗動物間歇性黃...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第10期;論著血管性癡呆動物模型的初步探討
...病因、病理過程以及尋找和篩選防治藥物具有重要意義。大鼠較其他動物價格便宜、生存率高、繁殖快、易飼養,且其腦血管解剖和生理接近人類,因此大鼠是目前製備VD模型最適宜的動物。本實驗採用高脂血症加改良的四血管阻...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2008年第5卷第4期實驗動物的採血法
...要決定於實驗的目的和所需血量以及動物種類。 一、大鼠、小鼠的採血方法 (一)剪尾採血:需血量很少時常用本法,如作紅、白細胞計數、血紅蛋白測定、製作血塗片等可與此法。動物麻醉後,將尾尖剪去約5mm,從尾部...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;動物學技術九、實驗動物採血方法
...脈耳靜脈眼底靜脈叢舌下靜脈腹壁靜脈冠、腳蹼皮下靜脈大鼠、小鼠兔、狗、貓、豬、山羊、綿羊兔、大鼠、小鼠兔青蛙、蟾蜍雞、鴨、鵝取中量血後肢外側皮下小隱靜脈前肢內側皮下頭靜脈耳中央動脈頸靜脈心臟斷頭翼下靜脈...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用實驗動物學大鼠在生物學研究中的應用
...素A和氨基酸供應不足時,可發生典型的缺乏症狀。 2.大鼠不能嘔吐。 3.對外部環境反映敏感。 喜靜環境,夜間活動,噪音和不適光照對繁殖影響很大。 對飼養環境中的粉塵、氨氣和硫化氫等極爲敏感,如果飼養...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;動物學技術解剖M型超聲、定量組織多普勒檢測心肌梗死大鼠左室局部收縮功能
...441頁醫學空間(MEDcyber.com)4月17日消息,該項研究目的是大鼠心肌梗死模型上,探討急性心肌缺血、梗死及其演變過程中解剖M型超聲(AME)、定量組織多普勒速度成像(QTVI)變化規律及特徵,比較它們在檢測局部心肌收縮功能變...
行業資訊;臨牀快報;檢驗與超聲影像大鼠實驗性腦缺血耐受模型的建立與評價
【摘要】目的建立大鼠大腦中動脈局竈性缺血再灌注及缺血耐受模型,探討該模型的應用價值。方法將84只Wistar大鼠隨機分成預缺血+再缺血(IP+MCAO)組:預缺血10min後分別於再灌注1、3、7、14、21d後給予2h大腦中動脈阻塞,然後...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2007年第22卷第4期針刺“百會”、“大椎”對血管性癡呆大鼠腦內NO及NOS的影響
...血管性癡呆(VD)的動物模型,探討針刺百會及大椎對VD大鼠的認知行爲及腦內一氧化氮(NO)及一氧化氮合酶(NOS)的影響。方法選用純系Wistar老年大鼠36只,隨機分爲假手術組、模型組、針刺組和西藥組,採用2-血管阻斷法(2-...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2007年第4卷第3期缺血再灌注對大鼠學習記憶及海馬神經元Glu、NR1和NR2B表達的影響
[摘要]目的觀察腦缺血再灌注對大鼠學習記憶能力及海馬神經元穀氨酸(Glu)、NR1、NR2B表達的影響,探討腦缺血損傷與Glu興奮性毒性的關係。方法採用PULLINSIN-4VO改良法制備血管性癡呆動物模型,MORRIS水迷宮檢測其空間學習記...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2006年第21卷第4期大鼠下丘腦室旁核內一氧化氮合酶神經元的生後發育
...免疫組織化學方法以及計算機圖像分析,觀察NOS神經元在大鼠下丘腦室旁核(PVN)生後發育各階段的形態及分佈特徵。結果顯示,1d時PVN內已有NOS神經元。隨着生長髮育,PVN的面積逐漸變化,NOS神經元主要集中在PVN的外側大細胞部...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;解剖學