慢性酒精中毒的神經系統表現(附34例臨牀分析)
...爲高信號。入院診斷:慢性酒精中毒合併Korsakoff綜合徵及多發性神經病,給予肌注維生素B1、B6、B12及促進腦代謝藥物治療,症狀改善不明顯。例2,男,54歲,嗜酒35年,每日650g,常以酒代飯,因“上呼吸道感染”停酒48h後出現...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第15期鍼灸治療糖尿病周圍神經病變48例臨牀觀察
...。現認爲侷限性神經受累主要由血管異常所致,而對稱性多發性神經病更主要是由於代謝紊亂引起。中醫普遍認爲是由於消渴日久、久病入絡、氣陰兩虛、肌膚筋脈無以濡養,出現肢體麻木、無力、疼痛等症,針刺治療本病是根...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2008年第5卷第4期第一節 生物化學實驗
...(十三)脊髓蛛網炎(spinalarachnoiditis) 肥大性間質性多發性神經病(deierinesottasdiease)、急性化膿性脊髓炎(acutepurulentmyeitis)、結核性脊髓脊髓炎(tuberculousmenigo-myelitis)、病毒性腦炎(viralencephaslitis)、化膿性腦膜炎(purul...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學大劑量免疫球蛋白治療格林-巴利綜合徵的療效觀察
...林-巴利綜合徵(GBS)是一種以遲緩性癱瘓爲主要表現的急性多發性神經病。GBS的發病機制是由細胞免疫和體液免疫介導的,致病性抗體目前被認爲是最主要的損害機制。病死率大約爲4%~5%[1]。近年來國內將大劑量靜脈注射免疫球...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2009年第9卷第12期正確認識神經系統遺傳代謝病
...、全身性抽搐、肌張力過高或過低、對稱的肢體癱或者以多發性神經病爲主要症狀的患者(尤其是兒童),無論是否詢問出陽性的家族史,都應該考慮到有遺傳代謝病的可能性。此時必需的實驗室篩查十分重要,藉此可以證實或排...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;神經病學雞甲胺磷中毒性神經肌病的肌肉病理研究
...e.ProgNeurobiol,2000,61:61-74. 2鄭榮遠.甲胺磷中毒遲發性多發性神經病的臨牀特徵.中華內科雜誌,1990,29:79-82. 3吉佑華,吉衛華.甲胺磷中毒致遲發性神經病58例分析.右江民族醫學院學報,1998,20:403-404. 4範永仙,陳小龍...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第21期;論著格林-巴利綜合徵的電生理研究進展
...合徵(Guillain-Barresyndrome,GBS),又稱急性炎性脫髓鞘性多發性神經病。此病的診斷有賴於臨牀、電生理、分子生物學、病理學等多學科的綜合分析。而電生理檢查簡便、易行、可重複性好,是GBS的早期診斷及判斷預後的客觀指...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2008年第4卷第2期顱腦創傷患者腦脊液β2-微球蛋白測定的臨牀價值研究
...逐步展開。研究表明,剛發生的腦梗死、腦膜炎、腦炎和多發性神經病時,腦脊液β2-MG含量增高;中樞神經系統感染、腫瘤和全身性自身免疫性疾病時,腦脊液β2-MG含量也增高[2~4]。顱腦損傷患者腦脊液β2-MG含量如何變化、有...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第18期體液學檢查進展
...常值爲(1.15±3.7)mg/L,當剛發生的腦梗塞、腦膜炎、腦炎和多發性神經病時,腦脊液中β2-MG含量增高。中樞神經系統感染、腫瘤和全身性自家免疫性疾患時腦脊液中β2-MG含量增高,這可能與中樞神經系統免疫機制有關。1997年憲瑩...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學第二節 神經病綜合徵(四)
...兩型並存。若合併有肌力減退和肌肉萎縮則稱感覺運動性多發性神經病。植物神經病常見瞳孔和淚腺分泌的障礙,心血管、胃腸道、泌尿生殖系及汗液分泌功能障礙等。此三型多合併Morvan氏綜合徵。 (四)遺傳性感覺神經根...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學