PNAS:蛋白複合物起着抑制胰腺癌的作用
...多亞基SWI/SNF蛋白複合物中至少一個亞基被刪除、突變或重排。此外,研究人員發現,恢復所丟失基因的表達能夠減緩體外培養的胰腺癌細胞的生長,並導致它們進入一種引人注目的被稱爲\衰老\的狀態。\這的確是很強的基因證...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關原位末端標記技術的發展及在臨牀診斷研究中的應用
...on,FISH)已經被廣泛應用於腫瘤研究中的基因擴增、易位重排及缺失等的檢測,在腫瘤診斷和鑑別診斷、預後和治療監控等方面都有重要意義。然而在某些情況下探針的獲得比較困難,只有有限的探針可以通過商業的手段得到[...
醫源資料庫;在線期刊;中國煤炭工業醫學雜誌;2006年第9卷第7期第二節 人體染色體畸變
...ce無着絲粒片段r環狀染色體cen着絲粒rcp相互易位del缺失rea重排der衍生染色體rob羅氏易位dic雙着絲粒染色體:斷裂dup重複∷斷裂後重接h次縊痕()括號內爲結構異常的染色體i等臂染色體;重排中用於分開染色體ins插入/嵌合體中用於...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎228例原發不孕不育症患者細胞遺傳學分析
...】不孕不育;遺傳諮詢;染色體異常造成不孕不育的病因複雜,是人類生殖遺傳學研究中的一個重要的課題。據WHO資料顯示,不孕不育症患者約佔育齡夫婦的15%,在引起不孕不育諸多因素中,染色體異常是重要因素之一,現將我...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第17期NatGenetics:大腸癌研究前沿進展
...本中發現了一個新的基因融合VTI1A-TCF7L2。癌症中的染色體重排常常導致兩個獨立的基因融合在一起。在某些情況下,兩個基因編碼區連接在一起,導致融合蛋白的表達。而有時基因重排會導致一個基因處於另一個基因的調控元件...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關高校基因組科學創新班Nature子刊文章
...中的大量變異被發現,研究這些變異不僅有助於揭示許多複雜疾病和個體性狀的遺傳學機制,也能夠加快個性化醫療的發展。這一研究首次證實,基於全基因組組裝的結構變異檢測方法是可行的,而且具有準確度高、檢測SV長度...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第三節 常見的原發性免疫缺陷病
...,淋巴結中無生髮中心,組織中無漿細胞。前B細胞雖VDJ重排及μ鏈產生正常,但輕鏈基因的重排和表達有缺陷,因此前B細胞不能成熟爲sIgM陽性B細胞。而患兒T細胞的成熟、數目及功能基本正常。 該病由在一條X染色體上攜帶...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學免疫學哈佛大學副教授CharlesLee談微陣列技術在細胞遺傳學應用中的現狀與未來
...些基因組被嵌入或靠近帶有片段重複或其他重複性元素的複雜基因組區域時。在臨牀診斷中,對陣列平臺實施標準化將很有幫助。現有的標準化機構-細胞遺傳學陣列國際標準化聯合會由埃默裏大學的DavidLedbetter和ChristaLeseMartin負...
行業資訊;臨牀快報;細胞分子與蛋白質組靈長類動物結構變異的機制
...所的大牛參加。會議主題包括高通量基因組學和遺傳學、複雜性狀的遺傳學、功能和癌症基因組學、計算基因組學、進化基因組學以及羣體基因組變異。歐洲分子生物學實驗室的研究生VerenaTischler在會議上報告稱,靈長類動物基...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞研究人員開發出新的iPS誘導技術
...Hochedlinger博士表示,效率不高的原因之一在於人們對箇中複雜的機制仍不瞭解,導致無法改善重排技術。此外,iPS誘導的過程需要有逆轉錄病毒的參與,這也是限制iPS技術臨牀應用的原因之一。Hochedlinger的研究小組開發了一種新...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究