中華人民共和國藥品管理法實施條例
...藥品監督管理部門發現藥品廣告批准內容不符合藥品廣告管理規定的,應當交由原核發部門處理。第五十四條經國務院或者省、自治區、直轄市人民政府的藥品監督管理部門決定,責令暫停生產、銷售和使用的藥品,在暫停期間...
法規文件中藥註冊管理補充規定
...一款第(四)項的範圍。第四條中藥註冊申請,應當明確處方組成、藥材基原、藥材產地與資源狀況以及藥材前處理(包括炮製)、提取、分離、純化、製劑等工藝,明確關鍵工藝參數。第五條中藥複方製劑應在中醫藥理論指導...
法規文件互聯網診療監管細則(試行)
...報告制度、醫務人員培訓考覈制度、患者知情同意制度、處方管理制度、電子病歷管理制度、信息系統使用管理制度等。第七條作爲實體醫療機構第二名稱的互聯網醫院,與該實體醫療機構同時校驗;依託實體醫療機構單獨獲得...
詞條;法規文件;互聯網診療藥品流通監督管理辦法
...藥品零售企業應當按照國家食品藥品監督管理局藥品分類管理規定的要求,憑處方銷售處方藥。經營處方藥和甲類非處方藥的藥品零售企業,執業藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員不在崗時,應當掛牌告知,並停止銷...
法規文件藥品經營質量管理規範
...理總局商相關主管部門另行制定。互聯網銷售藥品的質量管理規定由國家食品藥品監督管理總局另行制定。第一百八十六條藥品經營企業違反本規範的,由食品藥品監督管理部門按照《中華人民共和國藥品管理法》第七十九條的...
部門規章戒毒藥品管理辦法
...戒毒藥品的使用第十九條除另有規定外,戒毒治療藥品按處方藥管理,戒毒治療輔助藥品按非處方藥管理。第二十條醫生應根據阿片類成癮者戒毒臨牀使用指導原則合理使用戒毒藥品,嚴禁濫用。戒毒用美沙酮處方要留存兩年備...
法規文件江蘇省藥品監督管理條例
...法實施條例》及本條例有關藥品購進、驗收、儲存和使用管理規定的,依照對醫療機構違法行爲實施行政處罰的種類和幅度進行處罰。第五十條藥品生產、經營企業以及醫療機構等藥品使用單位,有違反藥品價格管理行爲的,由...
管理條例;法規文件含毒性藥材中成藥轉換爲非處方藥評價處理原則
...ngjiàchùlǐyuánzé基本信息:《含毒性藥材中成藥轉換爲非處方藥評價處理原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年11月14日《國家食品藥品監督管理局辦公室關於印發處方藥轉換爲非處方藥評價指導原則(試行)等6個技術文件的...
法規文件醫療機構製劑註冊管理辦法(試行)
...監督管理局有關輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理規定。第十三條醫療機構製劑的說明書和包裝標籤由省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門根據申請人申報的資料,在批准製劑申請時一併予以覈准。醫療...
法規文件瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...六條藥品生產企業生產藥品必須按照國家藥品標準規定的處方成分和處方量投料,並按照國家食品藥品監督管理部門批准的生產工藝生產。第七條藥品生產企業生產的藥品必須經檢驗合格後方可出廠。藥品生產企業不得僞造檢驗...
法規文件;管理辦法