試述喹諾酮類藥物研究進展及臨牀應用
...間隔,兩藥聯用時應減小藥物的單劑量;(5)由於抑制拓撲異構酶Ⅱ和抗有絲分裂作用,有抗病毒和抗腫瘤作用趨勢;(6)醫院用藥比例、佔總費用份額增加,耐藥性問題已引起廣泛關注。結論喹諾酮類藥物仍是一類廣譜、高效、低...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第12期PKCδ誘導的細胞凋亡相關蛋白研究進展
...蛋白種類繁多,除常見的caspase家族以外,p53、PLS-3、拓撲異構酶、Mcl-1等蛋白也參與了PKCδ對凋亡的調節過程。【關鍵詞】PKCδ;凋亡;p53;PLS-3蛋白激酶C(PKC)是一類由多種同工酶組成的絲/蘇氨酸蛋白激酶家族,處於磷脂酰肌...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2007年第8卷第2期DNA拓撲異構酶Ⅰ在小細胞肺癌組織中的表達
com)12月6日消息,腫瘤組織細胞中TopoⅠ高表達是TopoⅠ抑制劑應用於腫瘤治療的理論根據,通過檢測TopoⅠ在SCLC組織中的表達情況。根據肺癌的生物學特點及對治療反應的不同,將肺癌分爲小細胞肺癌和非小細胞肺癌兩大類。中...
行業資訊;臨牀快報;呼吸系統相關2013年09月05日《自然》雜誌精選
...許具備飛行所需的神經構造。(doi:10.1038/nature12424)拓撲異構酶與“泛自閉症”的化學和基因聯繫Topoisomerasesfacilitatetranscriptionoflonggeneslinkedtoautism拓撲異構酶(DNA卷繞中所涉及的酶)在整個大腦中都有表達,同時相關突變已在一...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞拓撲替肯聯合順鉑治療中晚期非小細胞肺癌療效分析
...2毒副反應(略) 3討論 拓撲替肯爲半合成的拓撲異構酶Ⅰ抑制劑,本品與拓撲異構酶Ⅰ形成的複合物導致DNA不能正常複製,從而使DNA雙鏈損傷。由於哺乳類動物類細胞不能有效修復這種雙DNA損傷,因此抑制細胞增殖。本...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第14期大腸癌中增殖細胞核抗原和胎盤型谷胱甘肽-S-轉移酶、拓撲異構酶-Ⅱ與P-糖蛋白耐藥基因的表達及臨牀意義
...細胞核抗原(Ki-67)和胎盤型谷胱甘肽-S-轉移酶(GST-Pi)、拓撲異構酶-Ⅱ(TOPO-Ⅱ)及P-糖蛋白(Pgp)耐藥基因的表達及臨牀意義。方法採用即用型免疫組化微波加熱法,對170例大腸癌中Ki-67和GST-Pi、TOPO-Ⅱ、Pgp耐藥基因的檢測分析。結果(1)17...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第11期羥基喜樹鹼聯合阿糖胞苷和吡柔比星治療急性髓系白血病16例
...取的一種微量生物鹼,是至今唯一的一類選擇性抑制拓撲異構酶Ⅰ(TopⅠ)的抗腫瘤藥物,具有不同於一般抗癌藥物的作用靶點,與其他藥物無交叉耐藥,屬於細胞週期特異性藥物[5],作爲拓撲異構酶的抑制劑,並不是直接...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第19期抗菌藥物耐藥性的分子生物學機制
...機制 喹諾酮類藥物的作用機制主要是通過抑制DNA拓撲異構酶而抑制DNA的合成,從而發揮抑菌和殺菌作用。細菌DNA拓撲異構酶有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ,分2大類:第一類有拓撲異構酶Ⅰ、Ⅲ,主要參與DNA的鬆解;第二類包括拓撲異構酶...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第8期;綜述拓撲替康聯合順鉑治療小細胞肺癌44例療效觀察
...見表2。表2主要不良反應(略) 3討論 3.1TPT是拓撲異構酶Ⅰ的抑制劑,在體內經肝臟羧酸酯酶催化,形成代謝產物SN-38,從而抑制細胞核內拓撲異構酶Ⅰ,誘導單鏈DNA產生缺陷,進而阻斷DNA複製,產生細胞毒性作用。Hochste...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第14期功能性食品--大豆研究進展(上)
...可能會影響細胞分裂增殖。研究證實腫瘤細胞中DNA—拓撲異構酶Ⅱ複合物的穩定化可導致DNA的雙鏈或單鏈斷裂,進而引起細胞生長抑制或死亡。研究表明染料木素抑制拓撲異構酶Ⅱ活性是通過穩定的DNA—拓撲異構酶Ⅱ複合物而起...
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