關於徵求對《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》修改意見的通知
...下稱ADR)報告制度是做好ADR監測工作的關鍵。自1999年11月國家藥品監督管理局和衛生部制定下發《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》(下稱《試行辦法》)以來,各級藥品監督管理部門和衛生行政部門密切配合,加強對藥品...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《藥品生產質量管理規範認證管理辦法》的通知
...。證書編號爲:省、自治區、直轄市簡稱+字母+順序號,國家藥品監督管理局頒發的證書編號爲:字母+順序號。由負責認證的藥品監督管理局按以下編號方法分別填寫,“字母”項爲英文大寫字母,按順序分別代表不同年份,“...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《互聯網藥品交易服務審批暫行規定》的通知
... 國家食品藥品監督管理局 二○○五年九月二十九日 互聯網藥品交易服務審批暫行...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於實施《藥品註冊管理辦法》(試行)有關事項的通知
...:一、2002年12月1日前省級藥品監督管理部門已接收,但國家藥品監督管理局尚未受理的藥品註冊申請,由各省級藥品監督管理部門通知申請人,按照《辦法》要求填寫《藥品註冊申請表》並重新整理申報資料,其中已完成的現...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發藥品招標代理機構資格認定及監督管理辦法的通知
...發[2000]16號),規範藥品招標代理機構資格認定工作,國家藥品監督管理局會同衛生部共同制定了《藥品招標代理機構資格認定及監督管理辦法》。該《辦法》已經國務院有關部委協調並報國務院領導同意。現將該《辦法》印...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《藥品流通監督管理辦法》(局令第26號)
...31日發佈 《藥品流通監督管理辦法》於2006年12月8日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自2007年5月1日起施行。 局長:邵明立 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《藥品不良反應報告和監測管理辦法》(局令第7號)
... 令 國家食品藥品監督管理局第7號 《藥品不良反應報告和監測管理辦法》經中華人民共和國衛生部、國家食品藥品監督管理局審議通過,現以國家食品藥品監督管理局局...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於加強2000年藥品流通監督管理工作的通知
...藥管理部門: 1999年,在黨中央、國務院的領導下,國家藥品監督管理局認真開展了以取締藥品集貿市場爲重點的糾正醫藥購銷中不正之風的工作,全國各地取締和關閉藥品集貿市場113個,清理無證照藥品經營戶14219家,查處...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發醫療機構藥品集中招標採購
衛生部國家計委國家經貿委文件國家藥品監管局國家中醫藥局衛規財發[2000]232號關於印發醫療機構藥品集中招標採購試點工作若干規定的通知各省、自治區、直轄市、計劃單列市及新疆生產建設兵團衛生廳(局)、物價局(委員...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;中醫類《國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序》(局令第21號)
國家食品藥品監督管理局令 第21號 《國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序》於2005年11月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自公佈之日起施行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規