吉林省藥品監督管理條例
...品。第八條藥品生產企業生產藥品使用的原料藥必須按照國家藥品標準檢驗,未實施批准文號管理的中藥材、中藥飲片應當按照相關標準檢驗,合格後方可投料。第九條藥品生產企業生產藥品必須按照國家藥品標準規定的處方成...
管理條例;法規文件藥品進口管理辦法
...ministrativeMeasuresfortheImportofDrugs《藥品進口管理辦法》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國海關總署審議通過,自2004年1月1日起實施。第一章總則第一條爲規範藥品進口備案、報關和口岸檢驗工作,保證進口藥品的質量...
法規文件醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
...fǎ(shìxíng)《醫療機構藥品監督管理辦法(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年10月11日國食藥監安[2011]442號發佈,自2011年10月11日起施行。醫療機構藥品監督管理辦法(試行)第一章總則:第一條爲加強醫療機構藥品...
管理辦法;法規文件藥品註冊管理辦法
...nzhùcèguǎnlǐbànfǎ《藥品註冊管理辦法》於2007年6月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2007年10月1日起施行。第一章總則第一條爲保證藥品的安全、有效和質量可控,規範藥品註冊行爲,根據《中華人民共和國藥...
法規文件杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法
...品、放射性藥品和疫苗的使用及其質量監督管理應當遵守國家有關法律、法規的規定。第三條杭州市食品藥品監督管理部門主管全市醫療機構藥品使用環節的質量監督管理工作。各區、縣(市)食品藥品監督管理部門負責本轄區...
管理辦法;法規文件藥品召回管理辦法
...hàohuíguǎnlǐbànfǎ《藥品召回管理辦法》於2007年12月6日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2007年12月10日起施行。第一章總則第一條爲加強藥品安全監管,保障公衆用藥安全,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《...
法規文件醫療機構藥品質量監督管理辦法
《醫療機構藥品質量監督管理辦法》(徵求意見稿)由國家食品藥品監督管理局藥品安全監管司於2010年7月10日食藥監安函[2010]64號發佈。醫療機構藥品質量監督管理辦法(徵求意見稿)第一章總則第一條(立法目的及依據)爲配...
法規文件;管理辦法藥品流通監督管理辦法
...ūguǎnlǐbànfǎ《藥品流通監督管理辦法》於2006年12月8日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2007年5月1日起施行。第一章總則第一條爲加強藥品監督管理,規範藥品流通秩序,保證藥品質量,根據《中華人民共和國藥品...
法規文件藥品管理法
...使用和監督管理的單位或者個人,必須遵守本法。第三條國家發展現代藥和傳統藥,充分發揮其在預防、醫療和保健中的作用。國家保護野生藥材資源,鼓勵培育中藥材。第四條國家鼓勵研究和創制新藥,保護公民、法人和其他...
部門規章;法規文件中華人民共和國藥品管理法
...使用和監督管理的單位或者個人,必須遵守本法。第三條國家發展現代藥和傳統藥,充分發揮其在預防、醫療和保健中的作用。國家保護野生藥材資源,鼓勵培育中藥材。第四條國家鼓勵研究和創制新藥,保護公民、法人和其他...
部門規章