精準醫療從概念走向臨牀破譯“不得病的祕密”
...這個耗時長達10年之久、花費10億美元、由來自全世界16個國家科學家共同完成的龐大科學項目,起因是爲了攻克癌症,而其最偉大的成果在於開啓了測序技術研究的序幕。從人類基因組計劃到腫瘤基因組計劃等多個大型基因組研...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞從基因診斷到個體化醫療
...生存時間,提高生活質量。近期,上海市兒童醫院獲得了國家遺傳病診斷高通量基因測序臨牀應用的試點單位資質,以曾溢滔院士領銜的團隊,已完全可以開展罕見病的基因診斷,去年一年就有經過基因測序診斷出了380例70多種...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞中國先鋒醫藥助力感染性罕見病臨牀診療
...鋒醫藥控股有限公司宣佈,將根據諾華貝製藥公司和美國國家壞死性筋膜炎基金會(NNFF)共同簽訂的協議,爲中國及部分東南亞地區的食肉菌感染患者免費提供治療產品紐儲非和相應的醫療指導,以幫助醫護人員快速高效地挽...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞“罕見病”的經濟療法
...病定義爲患病人數佔總人口0.065%~0.1%的疾病或病變,有的國家認定的罕見病有五六千種,有的國家認定的達七八千種。因其罕見,罕見病所獲得的各種資源投放也相對稀少,這導致絕大多數罕見病患者缺醫少藥。罕見病用藥也被...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞JAMA:兒童罕見病研究進展
...藥品用於治療約250種疾病,兒科罕見病用藥佔四分之一。國家衛生研究院(NIH)爲罕見疾病臨牀研究計劃提供重要支持,包括罕見病臨牀研究網絡(RDCRN)開發,涉及NIH罕見病研究辦公室下屬的國家推進轉化科學中心,以及其它8...
行業資訊;臨牀快報;小兒科我國罕見病患者近千萬
...醫學會罕見病專科分會主任委員李定國說,目前約有30個國家和地區已將罕見病治療納入醫療保障。我國罕見病診治工作進展明顯,政府已將罕見病診治納入十二五規劃,衛生部提出對罕見病藥品加強統一管理,罕見病研究資助...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞英建醫學中心“解碼”癌症基因
...難雜症有關的基因,從而開發新的診斷和治療方法。英國國家醫療服務系統當天公佈的這一基因工程共將投入3億英鎊(約合4.68億美元),旨在“解開重大疾病的遺傳密碼。醫生將篩選並邀請符合條件的患者參與,比如...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組與罕見病相關的科技工具彙編
對罕見病的研究及探索催生出了許多醫療創新,尤其是在利用互聯網和移動醫療技術減小信息鴻溝方面,有很多值得研究者關注和利用的技術工具。本文對國內外的罕見病科技工具進行梳理和彙總,總結了5大類罕見病常用的科...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞Octapharma獲得專門針對血管性血友病開發的首款替代療法wilate(R)罕見病藥物的獨家授權
...Octapharma擁有3000多名員工,並在包括美國在內的全球80個國家擁有生物製藥經驗。OctapharmaUSA坐落於新澤西州霍伯肯。Octapharma經營着兩家經美國FDA許可的一流生產基地,最大程度地提高了生產靈活性,並將產品短缺降至最低。欲了...
行業資訊;臨牀快報;血液人大代表建議:將罕見病患者用藥列入醫保目錄
...南的民營企業界代表,安康提出了四點建議:第一,建議國家在河南人才引進和培養等方面給予政策傾斜,比如國家“千人計劃”、“百人計劃”等人才和引智項目上予以大力傾斜。近年來河南在經濟和社會發展方面成績顯著,...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞