第三節 DNA的損傷與修復
...互變),這種變化就會使鹼基配對間的氫鍵改變,可使腺嘌呤能配上胞嘧啶、胸腺嘧啶能配上鳥嘌呤等,如果這些配對發生在DNA複製時,就會造成子代DNA序列與親代DNA不同的錯誤性損傷,如圖16-18所示。圖16-18 腺嘌呤的稀有互...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學抗腫瘤藥物的分類及作用機理
...要爲骨髓抑制。臨牀上應注意對血象的監測,預防感染。嘌呤核苷酸合成抑制劑:6-巰嘌呤(6-MP)爲嘌呤類衍生物,由於6-GMP對鳥苷酸激酶有親和能力,故6-TG最後可以取代鳥嘌呤,摻入到核酸中去。它可以抑制嘌呤合成中的反應...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關核苷突變如何混入DNA複製
...鏈通過一些核苷進行相互連接。其中的四個核苷分別是鳥嘌呤、胞嘧啶、腺嘌呤和胸腺嘧啶,在正常DNA中,鳥嘌呤和胞嘧啶配對,腺嘌呤和胸腺嘧啶配對。然而,遊離的活性氧化基團可以將鳥嘌呤變成“8-氧基-鳥嘌呤”,這個...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第三章 電離輻射生物學效應--第一節 電離輻射對生物大分子的作用
...1)鹼基環破壞;(2)鹼基脫落丟失;(3)鹼基替代,即嘌呤鹼被另一嘌呤鹼替代,或嘌呤鹼被嘧啶鹼替代;(4)形成嘧啶二聚體等。4種鹼基的輻射敏感性依次爲T>C>A>G。 2.=DNA鏈斷裂(DNAmolecularbreakage):是輻射損傷...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;核、化學武器損傷1989年全國碩士研究生入學考試西醫綜合科目試題
...52.雙鏈DNA的Tm高是由下列哪組鹼基含量高引起的?A.腺嘌呤(A)+鳥嘌呤(G)B.胞嘧啶(C)+胸腺嘧啶(T)C.腺嘌呤+胸腺嘧啶D.胞嘧啶+鳥嘌呤E.腺嘌呤+胞嘧啶53.下列哪種胃腸道消化酶不是以無活性的酶原方式分泌...
醫學教育;考研;考研題庫高原臨牀與血尿酸的關係
...列改變,從而引起高原疾病[1]。1尿酸的生成尿酸是嘌呤代謝的終產物,主要由細胞代謝分解的核酸和其他嘌呤類化合物以及食物中的嘌呤經酶的作用分解而來。次黃嘌呤和黃嘌呤是尿酸的直接前體,在黃嘌呤氧化酶的作用...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2007年第4卷第2期甲氨蝶呤與其他藥物的相互作用
...(FH4),使細胞內有毒的抑制底物多谷酰的FH2大量堆積,嘌呤核苷酸和胸腺嘧啶核苷酸的合成因一碳基團不能轉移而停止,DNA和RNA的合成中斷而產生細胞毒作用。 臨牀應用MTX治療腫瘤的過程中,常有與其他藥物同用的需要與...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第11期;藥物與臨牀消化系統癌腫的自殺基因療法
...前藥時. 1.2 帶狀皰疹病毒胸腺嘧啶激酶/阿糖甲氧基嘌呤(VZV-tk/Ara-M)系統 與HSV-tk不同,帶狀皰疹病毒胸腺嘧啶激酶(varicellazostervirusthymidinekinase,VZV-tk)對GCV親和性甚弱,而對前藥阿糖甲氧基嘌呤(6-methoxypurinearabinside,Ara-M)和溴...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;遺傳學第二節 嘌呤核苷酸的合成代謝
第二節 嘌呤核苷酸的合成代謝 一、嘌呤核苷酸的合成 體內嘌呤核苷酸的合成有兩條途徑:①利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及CO2等簡單物質爲原料合成嘌呤核苷酸的過程,稱爲從頭合成途徑(denovosynthesis),是體內的主...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學全威凱洛欣與β-七葉皁苷鈉治療周圍神經損傷的研究
...ATP生成減少,能量代謝障礙,ATP依次降解爲ADP、AMP和次黃嘌呤,造成次黃嘌呤堆積,同時細胞內Ca2+升高,激活蛋白水解酶,使黃嘌呤脫氫酶轉化爲黃嘌呤氧化酶,黃嘌呤氧化酶在大量氧分子的供應下催化次黃嘌呤轉化爲黃嘌呤...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第3期;論著