日本唐氏綜合徵患兒15年來倍增
新華社電日本婦產科醫學會4月19日發表調查報告說,日本唐氏綜合徵患兒數目過去15年間增加了1倍多。婦產科醫學會認爲,這是由於隨着高齡妊娠增加,懷上唐氏綜合徵胎兒的孕婦也在增多。唐氏綜合徵又稱先天愚型,是胎兒21...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息武漢一企業研製出產前基因檢測“唐氏綜合徵”技術
今後,準媽媽們可以不再忍受痛苦進行“唐氏綜合徵”篩查了。武漢華大基因科技有限公司日前研發出無創產前基因檢測技術,利用基因診斷,準確安全地檢測出胎兒是否存在患有唐氏綜合徵的風險。 這項技術是通過採集懷...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組唐篩新方法:無創胎兒DNA檢測
...產前診斷技術,通過檢測母體血液中的DNA來評估胎兒出現唐氏綜合徵的風險優點:準確率達99%以上,比傳統唐氏篩查手段高;缺點:價格貴,每次檢查費用要3000多元醫學指導/廣州醫科大學第三附屬醫院產前診斷和胎兒醫學中心...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科白血病相關的染色體異常可能也與唐氏綜合症有關
聖猶大兒童研究醫院的科學家對唐氏綜合症(Downsyndrome)兒童患者研究發現,這類患者染色體中出現了與急性淋巴細胞白血病(acutelymphoblasticleukemia,ALL)相關的染色體異常。這項研究發表在10月18日《NatureGenetics》的雜誌上。科學家在...
行業資訊;臨牀快報;血液新技術:懷孕9周抽5ml血可篩4種病
包括最常見的唐氏綜合徵、導致形體和器官多種異常的愛德華氏綜合徵本報訊(記者伍仞通訊員周密)健康人類的染色體數量爲23對,並且每一對染色體搭配成爲固定的整倍(兩倍)體存在,以穩定人類的健康信息和人體特質。...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞唐氏綜合徵產前篩查、診斷預防體系的研究
【摘要】 目的建立唐氏綜合徵產前篩查、診斷的預防體系,用於快速、準確診斷唐氏綜合徵和其他先天畸形,降低出生缺陷。 方法對1110例中孕孕婦外周血血清採用酶聯免疫方法檢測甲胎蛋白(alphafetoprotein,AFP)和β-HCG...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2005年第2卷第7期美專業機構建議各年齡段孕婦都進行唐氏篩查
...向全美孕婦建議,不論年齡是否超過35歲,都應該接受唐氏綜合徵(又稱先天愚型)篩查。針對醫院一般將35歲以上的高齡孕婦列爲篩查重點的做法,文章指出,雖然孕婦年齡越大,胎兒患唐氏綜合徵的機率就越高,但由於...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科實時熒光定量聚合酶鏈反應技術在產前診斷唐氏綜合徵中的應用
...0P.678-681(南京)爲了探討實時熒光定量PCR技術用於產前診斷唐氏綜合徵的可行性,研究者採用實時熒光定量PCR法,分別檢測85例唐氏綜合徵高風險的中期妊娠婦女的羊水和7例智殘兒外周血標本中,21號染色體上特異區域基因片段(DSC...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科羊水穿刺449例染色體檢測指徵及結果分析
...6例,18三體1例,1例爲Klinefelter綜合徵,1例爲羅伯遜易位;唐氏風險高孕婦21三體綜合徵檢出率2.9%(5/171);夫婦一方染色體異常8例,檢出異常核型1例,佔12.5%;不良生育史19例,僅1例檢出爲羅伯遜易位,後查其母親核型亦爲同一種...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2004年第2卷第4期;臨牀醫學成人唐氏綜合症大腦基因表達譜
唐氏綜合症(DownSyndromeDS)是由於先天染色體異常引起。大部分患者的第二十一對染色體在遺傳分裂時發生錯誤,引致細胞核含有額外染色體,故又稱爲21三體綜合症。儘管科學家們對此進行了廣泛深入的研究,但是21號染色體額...
行業資訊;臨牀快報;神經科