HLA抗原
拼音:HLAkàngyuán英文:HLAantigenHLA抗原的分子結構1987年Bjorkman等首先借助X線晶體衍射技術弄清了HLA-A2分子的立體結構。其後,其它HLA-Ⅰ、Ⅱ類分子結構的研究也取得了進展,從而對這些分子的生物學功能提供了較確切的解釋。HL...
2度房室阻滯
概述:二度房室傳導阻滯(seconddegreeatrioventricularblock,Ⅱ°AVB)是激動自心房傳至心室過程中有部分傳導中斷,即有心室脫漏現象,可同時伴有房室傳導延遲。在體表心電圖上,一部分P波後不繼有QRS波(心搏脫漏)。1924年莫氏...
疾病;心血管內科;心律失常;房室傳導阻滯二度房室傳導阻滯
拼音:èrdùfángshìchuándǎozǔzhì英文:seconddegreeA-Vblock概述:二度房室傳導阻滯(seconddegreeatrioventricularblock,Ⅱ°AVB)是激動自心房傳至心室過程中有部分傳導中斷,即有心室脫漏現象,可同時伴有房室傳導延遲。在體表心電圖上...
疾病;心血管內科;心律失常;房室傳導阻滯膜增生性腎小球腎炎
拼音:mózēngshēngxìngshènxiǎoqiúshènyán英文:mesangioproliferativeglomerulonephritis疾病別名系膜毛細血管性腎小球腎炎,系膜毛細血管增生性腎炎,膜增生性腎炎,小葉性腎炎,分葉性腎炎,低補體血癥性腎炎,持續性低補體腎炎,膜增殖性腎...
疾病;腎臟內科克-納二氏綜合徵
拼音:kè-nàèrshìzōnghézhēng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病crigler-najjar綜合症
拼音:crigler-najjarzōnghézhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病crigler-najjar綜合徵
拼音:crigler-najjarzōnghézhēng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病先天性高膽紅素血癥
拼音:xiāntiānxìnggāodǎnhóngsùxuèzhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合症
拼音:kèlǐgélè-nàjiǎěrzōnghézhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合徵
拼音:kèlǐgélè-nàjiǎěrzōnghézhēng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病