WS/T 790.7—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第7部分:醫療衛生機構註冊服務
...知服務代理角色(見WS/T790.5角色定義)提供醫療機構信息變更通知服務;——醫療衛生機構信息提供者(IIP):提交醫療衛生機構信息,並充當通知發佈者角色(見WS/T790.5角色定義)向通知服務代理髮布醫療機構信息變更通知;...
詞條;醫療機構管理;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準中藥、天然藥物穩定性研究技術指導原則
...、包裝材料等,原則上應進行相應的穩定性研究,以考察變更後藥品的穩定性趨勢。必要時應與變更前的穩定性研究資料進行對比,以評價變更的合理性,確認變更後藥品的包裝、貯存條件和有效期。以下是部分補充申請及其相...
法規文件護士執業註冊管理辦法
...並考覈合格的證明。第十六條護士在其執業註冊有效期內變更執業地點等註冊項目,應當辦理變更註冊。但承擔衛生行政部門交辦或者批准的任務以及履行醫療衛生機構職責的護理活動,包括經醫療衛生機構批准的進修、學術交...
法規文件新組合
...其上的等級相結合表達時,但從分類學上或命名學上必須變更名稱。此種名稱的變更,在多數情況下是更換一部分詞。此種作法稱爲新組合、例如,日本櫻花(Prunusyedoensis)的屬變更而構成Cerasusyedoensis的新組合,僅在最初發表...
生物學直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...五章藥包材的補充申請第四十五條藥包材經批准註冊後,變更藥包材標準、改變工藝及《藥包材註冊證》或者《進口藥包材註冊證》中所載明事項等的,申請人應當提出補充申請。補充申請的申請人,應當是藥包材批准證明文件...
法規文件食品生產許可管理辦法
...督管理人員發生變化的,可以通過簽章的方式在許可證上變更。第三十一條食品生產者應當妥善保管食品生產許可證,不得僞造、塗改、倒賣、出租、出借、轉讓。食品生產者應當在生產場所的顯著位置懸掛或者擺放食品生產許...
法規文件;部門規章醫療機構管理條例實施細則
...,由省、自治區、直轄市衛生行政部門規定。第二十三條變更《設置醫療機構批准書》中核準的醫療機構的類別、規模、選址和診療科目,必須按照條例和本細則的規定,重新申請辦理設置審批手續。第二十四條法人和其他組織...
法規文件藥品管理法實施條例
...商行政管理部門依法辦理登記註冊。第四條藥品生產企業變更《藥品生產許可證》許可事項的,應當在許可事項發生變更30日前,向原發證機關申請《藥品生產許可證》變更登記;未經批准,不得變更許可事項。原發證機關應當...
法規文件有機產品認證管理辦法
...內,發生下列情形之一的,應當向有機產品認證機構辦理變更手續:(一)獲證單位或者個人發生變更的;(二)有機產品生產、加工單位或者個人發生變更的;(三)產品種類變更的;(四)有機產品轉換期滿,需要變更的。...
法規文件;管理辦法中華人民共和國藥品管理法實施條例
...商行政管理部門依法辦理登記註冊。第四條藥品生產企業變更《藥品生產許可證》許可事項的,應當在許可事項發生變更30日前,向原發證機關申請《藥品生產許可證》變更登記;未經批准,不得變更許可事項。原發證機關應當...
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